В процессе развития нейрона происходит смена "архитектуры" работы генетического аппарата: начинают активно экспрессироваться определенные гены, другие репрессируются в различной степени. Но самое главное, происходит тесно связанное с функцией данного нейрона развитие аппарата регуляции синтеза белка на всех уровнях (особенно системы сплайсинга и системы модификации ДНК). Развитие предполагает постепенность процесса, т.е все значимые факторы, которые действовали in vivo на клетку, определяют в дальнейшем ее состояние. Такой длительный процесс обеспечивает экономию энергии и соответственно обратимость изменений. А значит влияние,обеспечивающее только последнее звено развития, не может создать целостную функциональную систему: прежде всего потому, что энергетические ресурсы клетки ограничены, и существует система их распределения. Может быть если взять клетку выращенную способом, указанным Ping Wu и пересадить в нее ядро от дифференцированной клетки из области где хотят производить пересадку принесет большие результаты. Это вытекает из того Мне кажется надо делать упор на постепенность детерминированного процесса, многоступенчатость которого делает его трудно обратимым. Это не относиться к потерявшим контроль клеткам Hela, где происходит снятие лимитирующего звена в каскаде событий главной подсистемы - жизненном цикле клетки. Этому не противоречит и существование стволовых клеток, которые находятся в состоянии "сторожевого бодрствования", и достаточно нажать на курок как уже давно сделанная пуля устремиться к цели. Но цель для живого динамична и поэтому постоянно осуществляется корректировка (результат организации живого как сверхсложной системы с обратными связями). Ведь яйцеклетка не может не может быть преобразована сразу в стволовую клетку, т.е последняя уже прошла ряд этапов развития. Развитие организма подобно дереву с основным стволом (гены "домохозяйки") и с густыми первичными, вторичными и т.д. веточками (гены "роскоши", перестройки геном, цепи индукции и репрессии, транспозиция мигрирующих элементов, феномен матрешки,последовательная экспрессия генов от 5 'к 3' концу в процессе развития (Hb...), расположение цис- и транс- регуляторных участков, эффект положения, возникновение генов за счет дупликаций). Его рост представляет собой смену лимитирующих стадий, причем одна вызывает несколько других... ( все гены экспрессируются , но в разной степени, существует "утечка" генов. Но деревья не обособлены они имеют глубинный общий корень (предок) и поэтому отломанные веточки могут прививаться на своих соседях принося им пользу или вред, или на долгое время оставаясь не замеченным ( например, в ДНК человека содержится много продуктов горизонтального переноса, активация некоторых из них ведет к различным патологиям, или дает преимущество организму, восприимчивость к СПИДу во многом зависит от присутствия и количества определенных межгенных промежутков; есть и более сложные взаимоотношения : для возникновения рака нужна активация определенных генов, катализатором для этого является тот же ген, который когда то был перенесен от животного к микроорганизму). Генетическая система является открытой и для среды и для других генетических систем (горизонтальный перенос генов). Возможно, я имею слишком упрощенные представления об этом процессе. Но для того чтобы вырастить и пересадить клетку, надо преодолеть по крайней мере три барьера: 1информационный (детерминированное развитие и адаптивное развитие, случайность) ; 2 энергетический ( большое количество энергии в виде тепла выделяется при б\х реакции, с одной стороны это повышает скорость реакции, согласно уравнению Вант-Гоффа, с другой может привести к денатурации, активации белков теплового шока, что действует в обратном направлении; также активность и количества ферментов ограниченно, тоже относиться и к различным видам РНК); 3 функциональный ( захотят ли другие элементы нейронной цепи включить такую клетку в свою деятельность, измениться ли при этом цепь, если да, то примет ли это изменение модуль, далее констелляция, и в конце концов мозг.) Энергетический барьер можно преодолеть: 1 отводя избыток тепла от клетки 2 временно добавляя или амплифицируя определенные гены, либо добавляя лимитирующие молекулы, лучше локально,где идет процесс, либо добавлять непосредственно продукты, блокируя отрицательную обратную связь, возможно добавлять целые органеллы... Но в любом случае процесс будет ограничен скоростью самосборки и установки (докирования). Информационный барьер можно если из цепи лимитирующих факторов использовать наиболее значимые до точек ветвления, и избирательно модифицируя гены в соответствии, с состоянием клеток в месте пересадки,или использованием генетического материала дифференцированной клетки. Конечно есть возможность того , что клетка адаптируется к новой обстановке. Таким образом мы переведем клеточные часы вперед. Но последний барьер будет все равно являться звеном -самым непредсказуемым и специфичным для разных животных и особенно для человека, с его второй сигнальной системой. , что информация хроматина является более инерционной, чем внеядерная