|
Г.В. Яцык. НИИ педиатрии РАМН, Москва
В начало...
У 15 новорожденных (7 - доношенных, 8 - недоношенных) применен меропенем с помощью инфузионного насоса через периферическую канюлю в суточной дозе 15-20 мг/кг, разделенной на 3 введения. Препарат применялся по поводу сепсиса, пневмоний, менингита и др. инфекционно-септических заболеваний. Во всех случаях получен удовлетворительный эффект без побочных проявлений.Ключевые слова:
В отделении недоношенных детей НИИ педиатрии РАМН накоплен опыт по клиническому применению меропенема (Меронем, "Зенека", Великобритания) при лечении новорожденных детей с тяжелой инфекционной патологией.
Антибиотик был применен у новорожденных детей различного гестационного возраста, поступивших на II этап выхаживания. Препарат вводился парентерально из расчета 15-20 мг/кг массы тела в сутки в 3 приема. У детей с массой тела при рождении менее 1500 г использовалось 2-кратное введение антибиотика. Препарат вводился с помощью инфузионного насоса через периферическую канюлю. Средняя продолжительность курса терапии антибиотиком составляла 5-7 дней.
Всего под наблюдением было 15 новорожденных, из них доношенных новорожденных было 7, недоношенных 8. В группе недоношенных детей у 4 младенцев масса тела при рождении составила менее 1500 г. Возраст детей колебался от 2 до 4 недель жизни. Тяжесть состояния большинства из них была обусловлена либо генерализованным инфекционным процессом (сепсисом), либо локальными инфекционными проявлениями в виде пневмонии, менингита и др. Фактически, у всех наблюдаемых детей отмечалась различной степени тяжести неврологическая симптоматика в виде перинатальной энцефалопатии. У 2 новорожденных в анамнезе (т.е. до использования меропенема) отмечались клинические проявления судорожного синдрома, носившие тонико-клонический характер.
В табл. 1 представлены основные патологические состояния, наблюдавшиеся у группы младенцев, получавших лечение меропенемом.
| Таблица 1. Распределение патологических состояний у наблюдаемой группы новорожденных |
| Нозологическая форма |
Kоличество случаев |
| абс. |
% |
| Сепсис |
6 |
40,0 |
| Пневмония |
8 |
53,3 |
| Менингит |
2 |
13,3 |
| Вентрикулит |
2 |
13,3 |
| Отит |
8 |
53,3 |
| Перитонит |
1 |
6,6 |
| Омфалит |
15 |
100 |
| Флебит пупочных сосудов |
14 |
93,3 |
| Kонъюнктивит |
7 |
46,6 |
| ОРВИ |
3 |
20,0 |
| Гипотрофия |
5 |
33,3 |
| Затянувшаяся желтуха |
2 |
13,3 |
| Перинатальная энцефалопатия |
15 |
100 |
| (в т.ч. судорожный синдром) |
2 |
13,3 |
Состояние у большинства детей расценивалась как очень тяжелое, в 3 случаях - как крайне тяжелое.
Показаниями к назначению меропенема служили: генерализованный инфекционный процесс (сепсис); локализованные формы инфекционно-воспалительных заболеваний (пневмония, менингит, перитонит, энтероколит и др.); отсутствие положительной динамики на фоне стандартизированной антибактериальной терапии; клиническая необходимость в переходе на моноантибактериальную терапию.
При проведении бактериологического мониторинга различных биологических образцов, полученных от новорожденных детей, основными возбудителями инфекционного процесса были следующие: стафилококк, стрептококк, энтеробактер, серрация, клебсиелла и грибы рода Candida.
Полученные данные показали, что диагностированный спектр микроорганизмов, вызвавших патологический процесс, весьма характерен для сегодняшнего дня, способствует развитию крайне сложных клинических ситуаций, особенно у детей в неонатальном периоде.
Клинический эффект при использовании меропенема оценивался по 2 критериям - удовлетворительный и неудовлетворительный. Фактически, во всех случаях он признан удовлетворительным.
Помимо этого, проводился анализ параклинических показателей и прежде всего гемограммы больного ребенка до и после использования антибиотика (табл. 2).
| Таблица 2. Динамика показателей клинического анализа крови на фоне использования меропенема |
| Гемограмма |
Доношенные дети |
Недоношенные дети |
| до лечения |
после лечения |
до лечения |
после лечения |
| Гемоглобин, г/л |
172,2 23,8 |
161,3 24,1 |
176,3 25,7 |
156,6 23,5 |
| Эритроциты, 1x1012/л |
5,2 0,8 |
4,7 0,7 |
4,9 0,2 |
4,6 0,2 |
| Лейкоциты, 1x109/л |
13,7 2,4 |
11,4 1,6 |
11,9 2,6 |
9,2 0,9 |
| Эозинофилы, % |
3,1 0,9 |
2,8 0,5 |
2,6 0,5 |
2,2 0,3 |
| Палочкоядерные, % |
5,2 0,8 |
4,9 0,7 |
4,8 0,7 |
5,0 0,6 |
| Сегментоядерные, % |
44,2 1,1 |
44,6 1,2 |
46,3 1,2 |
45,5 1,4 |
| Лимфоциты, % |
30,3 1,5 |
27,4 1,6 |
28,6 1,9 |
31,2 1,1 |
| Моноциты, % |
11,5 3,1 |
9,8 0,7 |
9,7 2,1 |
10,1 0,5 |
| Тромбоциты, 1x109/л |
285,71 16,5 |
279,8 14,2 |
278,3 15,7 |
248,4 14,6 |
Не найдено достоверных различий в гемограмме при динамическом контроле на фоне использования меропенема, кроме снижения абсолютного числа лейкоцитов, что позволяет говорить об отсутствии гематоксичности препарата.
Кроме того, проводился мониторинг биохимических показателей крови (табл. 3).
| Таблица 3. Динамика биохимических показателей крови на фоне использования меропенема |
| Биохимические показатели |
Доношенные дети |
Недоношенные дети |
| до лечения |
после лечения |
до лечения |
после лечения |
| АСТ, Ед/л |
70,8 31,7 |
67,5 28,3 |
72,5 27,3 |
68,4 26,8 |
| АЛТ, Ед/л |
30,2 9,3 |
25,1 8,2 |
26,7 7,3 |
24,6 8,4 |
| Общий белок, г/л |
54,1 6,9 |
51,3 7,2 |
55,4 8,2 |
52,3 7,6 |
Данное наблюдение также не выявило достоверных различий по испытуемым параметрам, что, в свою очередь, позволяет судить об отсутствии гепатотоксичности антибиотика.
Помимо вышеуказанного, велся пролонгированный мониторинг за пациентами и наблюдение за ними в катамнезе до 6-месячного возраста с целью отсроченной оценки отдаленных последствий проведенной терапии. Ни в одном случае не было отмечено явлений дисбактериоза кишечника, что, безусловно, является положительным моментом при лечении новорожденных детей, у которых антибактериальная терапия обычно сопровождается глубокими изменениями микробного пейзажа кишечника.
Таким образом, использование меропенема в неонатологической практике позволяет отказаться от комбинированного антибактериального лечения и перейти на монотерапию.
АНТИБИОТИКИ И ХИМИОТЕРАПИЯ, 1998-N1, стр. 32-33.
1. Яковлев В.П. Меропенем - новый карбапенемоый антибиотик. Тез докл конференции "Современная антибиотикотерапия инфекционных осложнений". М 1997; 6.
2. Hutchison M. et al. A compilation of meropenem tissue distribution data. J Antimicrob Chemother. Accepted for publication 1995; 43- 56.
Написать комментарий
|