Первое глубокое изучение генома человека прояснило гораздо
меньше загадок, чем ожидалось - в понедельник ученые
собираются сообщить об этом.
Они говорят, что их открытия еще слишком
далеки от истины и им удалось только "поставить указатели"
для дальнейших исследований. Главная задача для
исследователей теперь заключается не в определение
нуклеотидной последовательности, а в поиске ответов на
вопрос, что организм делает с этой последовательностью.
Самое большое число изменений - мутаций,
лежащих в основе эволюции, и приводящих к наиболее
значительным изменениям - связано с Y хромосомой. Это
означает, что именно мужчины несут ответственность за
большинство мутаций, поскольку только они несут в своем
геноме Y хромосому.
Проведенные исследования подтвердили
также, что отсутствуют какие-либо генетические основы
деления людей на расы. Люди, принадлежащие к разным расам,
имеют очень маленькие различия в геномах.
"Мы с вами отличаемся друг от друга
всего на 2,1 миллионов нуклеотидов", - сообщил Крейг Вентер,
глава компании Celera Genomics Inc. в телефонном интервью
корреспонденту Рейтер.
"Возможно только несколько тысяч из этих
нуклеотидов отвечает за появление различий между нами, это
означает, что по большому счету все люди являются, по сути,
близнецами, так я считаю".
Компания исследовала ДНК пяти
добровольцев - трех женчин и двух мужчин, которые
принадлежали к разным расам - афро-американской,
монголоидной, европеоидной и испанской.
"Вы можете говорить, что женщины
отличаются от мужчин по генетическим признакам и это
справедливо из-за Х или Y хромосомы, но нельзя объяснять
таким образом происхождение рас", - заявил Вентер.
Исследователи полагают, что в будущем
должно придти понимание того, что различие между людьми
заключается в продукции белков и некоторых генов, которые
управляют этой продукцией. Это развивающееся направление
исследований получило название "протеомика".
"В геноме человека находится около
30000-40000 генов, кодирующих белки, что только вдвое
больше, чем у червя или мухи", - сообщили в своем обзоре
участники Международного консорциума по секвенированию
генома человека.
"Однако, гены являются более сложными,
имеют несколько альтернативных мест сплайсинга, что ведет к
появлению целого ряда белков", - добавили они в своем
сообщении, которое будет опубликовано в ближайшем номере
журнала "Nature".
Другими словами, с одних и тех же генов
могут считываться разные белки, которые затем
взаимодействуют друг с другом, образуя неповторимую смесь,
как из основных цветов в живописи - желтого, красного и
голубого можно получить мириады оттенков.
Компания "Celera", расположенная в
Роквилле, Мериленд, США, провела собственные исследования,
результаты которого изложены в журнале "Science" и оценивает
количество генов между 26383 и 39114.
В конце июня 2000 года было объявлено о
завершении секвенирования генома человека - было обнаружено
3,1 миллиарда пар нуклеотидов, которые составляли двойную
спираль ДНК. Однако, тогда не было известно, какая часть
кода отвечает за тот или иной признак.
Восемь месяцев спустя ученые полагают,
что им удалось обнаружить историю эволюции человека.
"Изменения, которые произошли в процессе эволюции с
человеком, гораздо меньше, чем у других животных", - сообщил
Эрик Ландер, возглавляющий исследование генома человека в
Массачусетском технологическом институте.
"В июне люди, вероятно, полагали, что на
этом исследование закончится. Но я не знаю, поняли ли люди,
что мы обнаружили в геноме самую величайшую в мире книгу
истории. Мы постоянно просыпаемся ночью для того, чтобы
продолжить читать истории, которые заключены в геноме. Это
так здорово!", - добавил Ландер.
Лидия Богомольная
