В начало...

"Помехоустойчивость" вирусов. В. И. АГОЛ. Продолжение

ПРИОБРЕТЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Природа не только снабдила вирусы средствами, обеспечивающими их жизнеспособность при стандартных условиях, но также и предусмотрела возможность индивидуального приспособления к неожиданно возникающим обстоятельствам. Приобретенная приспособленность обусловлена мутационными изменениями, то есть ошибками, происходящими при репликации генома. Разумеется, полезными оказываются не любые мутации, а те из них, при которых измененная макромолекула (белок или нуклеиновая кислота) полностью или частично сохраняет способность выполнять свою обычную работу, но при этом может выполнять ее и в необычных условиях.
Здесь мы сталкиваемся с важнейшей биологической закономерностью: уникальная, высокоспецифическая функция может быть обеспечена отнюдь не единственной структурой биологической макромолекулы. Функция может сохраняться и при весьма значительных модификациях структуры, поскольку ключевое значение имеют особым образом пространственно организованные участки молекулы. Способы же, какими эта пространственная организация достигается, могут сильно варьировать.
Вирусы с их хорошо известной изменчивостью представляют собой богатый источник иллюстраций на эту тему. Можно обнаружить (или создать) мутантные, но функционально активные формы любого вирусного белка. Большую практическую важность имеет способность вирусов менять свою внешность (поверхность капсида), чтобы стать неузнаваемыми для иммунных систем организма. Трудность вакцинации против некоторых вирусных заболеваний (например, гриппа) в значительной степени связана именно с этим обстоятельством. Важно, что изменение поверхностных свойств капсида при этом не затрагивает его функциональных способностей (связанных со стабильностью вирусной частицы, способностью заражать клетку и т. д.).
О высокой пластичности капсидных белков пикорнавирусов говорит также возможность включения в их структуру чужеродных антигенных детерминант для получения химерных вакцин. Заманчиво, например, иметь штамм непатогенного пикорнавируса, который в результате пересадки участка белковой оболочки какого-либо опасного вируса мог бы быть использован для иммунизации против вызываемого опасным вирусом заболевания. Попытки такого рода неоднократно предпринимались, но за рамки лабораторных экспериментов они пока, к сожалению, не вышли. Для наших рассуждений, однако, важно, что регулярная структура вирусного капсида и связанные с этой структурой функции при таких "трансплантациях" могут сохраняться.
Качественно сходная вариабельность наблюдается и у других вирусных белков, в том числе и таких, которые выполняют весьма тонкую, например ферментативную, работу. Поэтому изобретение лекарств, препятствующих размножению того или иного вируса (а таких изобретений было множество), редко заканчивается появлением этого лекарства в аптеке. Оказывается, что соответствующий вирусный белок способен очень быстро изменяться таким образом, что лекарство перестает мешать его работе. Встречается и более парадоксальная ситуация: привыкание к лекарству может приводить к тому, что вирус становится от него зависимым, как наркоман от наркотиков. В общем виде вирусная "токсикомания" объясняется просто: лекарство вызывает определенные изменения в вирусном белке и нарушает его функцию. В результате мутаций белок как бы нейтрализует негативное воздействие лекарства и функция поддерживается при комбинированном действии лекарства и мутации. Если же лекарство убрать, то функция опять будет нарушена, на этот раз в результате противолекарственной мутации.
Важнейший фактор помехоустойчивости - функциональная эквивалентность семейства сходных структур - наблюдается и на уровне нуклеиновых кислот, в частности в их концевых участках. В 5'-нетранслируемой области (5НТО) пикорнавирусных РНК имеется протяженный (несколько сот нуклеотидов), структурированный элемент (IRES), необходимый для инициации синтеза белка - к этому месту присоединяются рибосомы (подробнее об этом см. [2]). Мутации этого элемента не только сказываются на трансляционной активности вирусных матриц (поскольку изменяется их способность связывать рибосомы), но и сопровождаются изменением биологических свойств вируса. Так, низкая нейровирулентность (аттенуированный фенотип) вакцинных штаммов полиовируса обусловлена среди прочего и определенной структурой их IRESов, характеризующихся пониженной трансляционной активностью, в частности в клетках центральной системы. В организме вакцинированных довольно быстро отбираются варианты (ревертанты), приобретающие большую конкурентоспособность вследствие утери аттенуирующих мутаций (заметим, что неприятными последствиями для вакцинируемого это обычно не сопровождается). Нейровирулентность ревертантов и белоксинтезирующая активность их РНК повышаются. Обычно это результат мутаций в IRESе, которые стабилизируют шпилечную (спиральную) структуру одного из его элементов, причем мутации могут происходить в разных местах этой шпильки. Таким образом, функционально равнозначными оказываются молекулы РНК с разной последовательностью нуклеотидов, что, естественно, повышает помехоустойчивость вируса. Явление того же порядка (сохранение работоспособности у неидентичных структур) наблюдается и на другом конце молекулы РНК некоторых пикорнавирусов.
Особый тип геномных перестроек может происходить при одновременном размножении двух вариантов вируса в условиях, недостаточно благоприятных для каждого из них. Вакцинные штаммы вируса полиомиелита хотя и способны неплохо размножаться в кишечнике вакцинированных, все же, по-видимому, не полностью адаптированы к этой нише. Во всяком случае при использовании живой противополиомиелитной вакцины, содержащей одновременно три серотипа вируса, вакцинированные дети начинают быстро выделять не только ревертанты, но и межтиповые рекомбинанты, то есть вирусы, разные участки генома которых соответствуют участкам РНК разных родителей. Можно предположить, что эти рекомбинанты лучше приспособлены к размножению в кишечнике.

ПОВРЕЖДЕНИЕ ГЕНОМА МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ К ЕГО ПЕРЕСТРОЙКЕ
В предыдущем разделе рассмотрены случаи, когда функция вирусного белка или нуклеиновой кислоты могла быть с более или менее равным успехом выполнена семейством сходных молекул. Помехоустойчивость вирусных генетических систем может проявляться и в том, что восстановление функции происходит не путем возврата (полного или частичного) к исходной структуре, но в результате создания существенно новой структуры. Известные примеры касаются прежде всего 5НТО РНК пикорнавирусов.
Восстановление нарушенной (в результате удаления нескольких нуклеотидов) регуляторной трансляционной функции 5НТО полиовируса может осуществляться разными способами, в том числе за счет самостоятельного выбрасывания протяженных (длиной несколько десятков или даже более сотни нуклеотидов) эволюционно-консервативных районов РНК. Возникающие при этом геномы имеют столь значительные (хотя и локальные) отличия от РНК полиовируса, что в каком-то смысле их можно рассматривать как шаг на пути к возникновению нового вида вируса. Многие биологические свойства этих вариантов не меняются (например, антигенность) или меняются мало (например, размножение в клетках стандартных тканевых культур), другие же могут драматически модифицироваться (например, резко падает нейровирулентность).
Возможности для появления таких перестроек в кодирующей области генома более ограничены, но все же существуют. Введение дополнительного тринуклеотида в определенное место гена одной из полиовирусных протеаз оказалось почти убийственным. Однако у одного из выживших ревертантов имелась вставка 15 чужеродных нуклеотидов (происходивших, судя по последовательности, из клеточной рибосомной РНК), кодирующих пять новых аминокислотных остатков.

МЕХАНИЗМЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ
Приспособление вирусов к новым условиям или требованиям, как и залечивание генетических травм, предполагает, что репликация вирусного генома не должна быть абсолютно точной. Уровень допустимых ошибок должен находиться в пределах определенного коридора: если он слишком мал - ограничиваются возможности адаптации (и эволюции), если слишком велик - возникают проблемы с сохранением наследственных свойств. Существуют два вида репликативных ошибок: включение некомплементарных нуклеотидов (точечные мутации) и геномные перестройки (делеции, вставки, перенос протяженных участков за счет рекомбинации).
У пикорнавирусов, как и у других РНК-содержащих вирусов, нет механизма удаления ошибочно включенных нуклеотидов. Реплицирующий фермент (РНК-полимераза) работает с высокой, но не абсолютной точностью. Поэтому вероятность точечных мутаций весьма высока и у полиовируса оценивается величиной порядка 6 Ч 10- 4 на акт репликации. Учитывая размеры пикорнавирусного генома (7-8 тыс. нуклеотидов), это означает, что в среднем каждый акт репликации сопровождается хотя бы одной мутацией. При этом следует принимать во внимание, что вирусы дают огромный урожай: так, одна зараженная клетка может производить тысячи или даже десятки тысяч инфекционных частиц вируса полиомиелита. Таким образом, любая популяция вирусных частиц содержит коллекцию геномов, у каждого из которых одна или несколько позиций отличается от средней; ясно, что эти вирионы могут различаться по свойствам. Такие гетерогенные вирусные популяции обозначают термином "квазивид". Запрограммированная "невнимательность" при копировании генетического материала вносит важнейший вклад в адаптационный потенциал вирусов. Среди мутантов вполне могут оказаться вирусы, более приспособленные к каким-либо нестандартным условиям.
В основе геномных перестроек у пикорнавирусов важнейшую роль играет репликационная смена матриц. Синтез цепи по какой-то причине преждевременно останавливается, эта цепь (или ее 3'-конец) отделяется от матрицы и перемещается на другое место этой же матрицы или на другую молекулу РНК. В первом случае наблюдаются делеции или вставки (дупликации), а во втором наряду с делециями (рис. 4, а) и вставками (рис. 4, б ) может происходить рекомбинация (рис. 4, в). Причины преждевременной остановки синтеза неизвестны, но среди возможных - ошибочное включение нуклеотидов. Если это предположение верно, то в основе точечных мутаций и геномных перестроек пикорнавирусных геномов может лежать общий механизм. Другое потенциальное препятствие для элонгации - шпилечные элементы.
Чем определяется место "приземления" отделившегося от матрицы 3'-конца строящейся цепи? Предпочтителен, очевидно, комплементарный участок, протяженность которого может составлять, по-видимому, всего несколько нуклеотидов. Но если речь идет о столь коротких отрезках, то в длинной молекуле вирусной РНК они должны встречаться достаточно часто. Чтобы рекомбинация была точной (а это важнейшее условие получения жизнеспособного потомства), необходим выбор единственно "правильного" места. Делу могут способствовать локальные элементы вторичной структуры (шпильки). Такие шпильки возникают вследствие взаимной комплементарности соседних участков молекулы РНК. Но, как показано на рис. 5, эти же участки могут облегчать сближение гомологичных участков двух разных молекул РНК и тем самым помогать выбору правильного места рекомбинации.

Рис. 4. Схема возникновения геномных перестроек при рекомбинации между двумя молекулами РНК. Возникновение делеции (а) и повтора (б ), точная рекомбинация (в). Латинскими буквами обозначены разные участки генома

Однако комплементарность между 3'-концом недостроенной цепи и ее "посадочным местом" иногда может быть неполной или отсутствовать совсем. И хотя для обеих ситуаций предложены объясняющие модели, проблема не может считаться окончательно решенной.
Недавно группой А.Б. Четверина (Институт белка РАН) было показано, что некоторые случаи РНК-рекомбинации обусловлены не сменой матрицы, а прямой химической реакцией между молекулами РНК, приводящей к сшиванию участков разных молекул. В определенных случаях сама молекула РНК может играть роль сшивающего фермента (способность определенных молекул РНК - рибозимов - катализировать разнообразные химические реакции требует особого рассмотрения). В проводящихся в нашей лаборатории (А.П. Гмыль и др.) совместно с А.Б. Четвериным опытах по рекомбинации между фрагментами полиовирусной РНК также обнаружены факты, вполне укладывающиеся в рибозимоподобную модель возникновения некоторых рекомбинантов. Тем не менее вопрос этот требует дальнейшего изучения.
Каков бы ни был механизм геномных перестроек у пикорнавирусов, само это явление встречается весьма часто. В тех случаях, когда восстановление функции поврежденного регуляторного элемента вирусной РНК могло быть достигнуто за счет либо точечной мутации, либо геномной перестройки (делеции или вставки), частоты обнаружения этих двух типов изменений у ревертантов были одного порядка. Подобные перестройки, вероятно, происходят и в других районах РНК, но, поскольку делеция или вставка в кодирующей части генома имеет высокий шанс оказаться летальной, можно предположить, что в зараженной клетке накапливается значительная доля мертвых геномов. Такова цена способности вирусов залечивать свои генетические раны.

Рис. 5. Схема точной рекомбинации между РНК-геномами. Самокомплементарные (шпилечные) области обозначены а и а'. Гомологичные участки двух родственных, но различающихся молекул РНК образуют межмолекулярный дуплекс в результате взаимодействия комплементарных последовательностей. Вновь синтезируемая цепь (пунктир) начинает копировать одну матрицу (сплошная линия), а затем "перепрыгивает" на другую

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Приведенные примеры помехоустойчивости были выбраны достаточно произвольно и касались лишь двух групп вирусов. Не менее яркие примеры легко найти и у любых других вирусов, а также и у любых невирусных биологических объектов. Врожденная и приобретаемая устойчивость к неблагоприятным условиям - поистине универсальная закономерность. Принципиально важно, что эти два свойства предъявляют противоположные требования к точности воспроизведения генетического аппарата. В реальности достигается компромисс - золотая середина.
Наблюдение за тем, каким образом природа обеспечивает преодоление стандартных или непредвиденных трудностей, а также как она ликвидирует последствия генетических травм, позволило в некоторых случаях расшифровать конкретные молекулярно-биологические механизмы. Вероятно, когда-нибудь будет разработана теория, которая сформулирует требования к структурам, обеспечивающим выполнение определенных функций молекулами белка или нуклеиновой кислоты. В результате станет ясно, какие структурные элементы для этого абсолютно необходимы, какие влияют на эффективность и регулируемость процесса, а какие могут быть в широких пределах модифицированы без серьезных функциональных последствий.

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
1. Вирусология: В 3 т. / Под ред. Б. Филдса, Д. Найпа. М.: Мир, 1989.
2. Агол В.И. Сюрпризы вируса полиомиелита // Природа. 1993. Вып. 11.
3. Агол В.И. Помехоустойчивость вирусов // Молекуляр. биология. 1998. Т. 32, вып. 1. С. 54-61.
* * *
Вадим Израилевич Агол, доктор биологических наук, профессор кафедры вирусологии Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, член-корреспондент Российской академии наук и Российской академии медицинских наук, зав. лабораторией биохимии Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова. Автор более 200 научных работ и трех монографий.