Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес оригинального документа : http://www.enzyme.chem.msu.ru/eduproc/Kontrolnaya_W95.doc Дата изменения: Wed Nov 10 13:36:06 1999 Дата индексирования: Mon Oct 1 21:00:37 2012 Кодировка: koi8-r

ВОПРОСЫ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ ПО КУРСУ

"МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ И БЕЛКОВОЙ ИНЖЕНЕРИИ"

1. ДНК-зонды. Размеры, типы и способы получения. Оптимизация структуры ДНК-
зондов, получаемых на основе аминокислотной последовательности.
2. Метки, используемые для детекции ДНК зондов. Их преимущества и
недостатки.
3. Саузерн и Нозерн-блот анализ. Принципы и особенности
4. Клонирование генов. Получение геномных и кДНК библиотек.
5. Вектора, используемые для создания геномных и кДНК библиотек.
6. Методы скрининга геномных и кДНК библиотек.
7. Полимеразная цепная реакция (ПЦР). Принцип ПЦР.
8. ДНК-зонды. Типы, способы получения и области применения.
9. Полимеразная цепная реакция (ПЦР). Требования к ферментам, используемых
в ПЦР.
10. Полимеразная цепная реакция (ПЦР). Выбор праймеров и оптимизация
условий ПЦР.
11. Полимеразная цепная реакция (ПЦР). Области применения ПЦР.
12. Назовите ферменты модификации ДНК и РНК и опишите их активности
13. Мутагенез. Направленный и неупорядоченный мутагенез. Преимущества и
недостатки каждого из подходов.
14. Принципы и подходы, используемые для повышения эффективности
направленного мутагенеза.
15. Секвенирование ДНК. Принципы химического секвенирования.
16. Секвенирование ДНК. Принципы ферментативного секвенирования.
17. Ферменты, используемые для секвенирования и требования, предъявляемые к
ним.
18. Типы и способы введения меток при ферментативном секвенировании.
19. Экспрессия рекомбинантных белков в E.coli. Преимущества и недостатки по
сравнению с эукариотическими системами экспрессии. Требования,
предъявляемые к системам экспрессии рекомбинантных белков.
20. Опишите структурные элементы экспрессионноговектора, необходимые для
высокоэффективной экспрессии белков в E.coli.
21. Опишите строение и принцип действия lac-промотора
22. Особенности экспрессии эукариотических белков в E.coli.
23. Преимущества способов получения белков генно-инженерным путем по
сравнению с традиционными методами.
24. Какие методы аффинной очистки рекомбинантных белков вы знаете?
25. Секвенирование ДНК. Особенности проведения электрофореза при
секвенировании ДНК.
26. Достоинства и недостатки клонирования генов в плазмидах и фагах.
27. Эндонуклеазы рестрикции второго типа. Свойства и особенности механизма
действия.
28. ДНК-полимераза I E.coli. Строение и особенности механизма действия.
29. Параметры, характеризующие эффективность ДНК-полимераз.
30. Назовите основные типы ферментов, гидролизующих ДНК и опишите их
специфичность.


Контрольная по данному курсу состоится 16 ноября в 11 часов в 202
аудитории. Вопросы к контрольной также можно посмотреть и получить в виде
файла WinWord95 на WWW-сервере нашей кафедры www.enzyme.chem.msu.ru в
разделе "Учебный процесс" и далее кликнуть на название курса.