ЛИКОРИН [нарциссин, галантизин], алкалоид. выделенный из растений семейства амариллисовых (Amaryllidaceae). Особенно богаты им растения родов кливия (Clivia), кринум (Crinum), галантус (Galanthus), унгерния (Ungernia). Представляет собой бесцв. кристаллы. моликорин м. 287,31, т. пликорин 265-266 °С (для препарата, полученного перекристаллизацией из метанола); плохо раств. в орг. растворителях и воде. Т. пликорин гидрохлорида 217°С, пикрата 196°С В УФ спектре имеются максимумы поглощения при 240 и 292 нм (lg el соотв. 3,59 и 3,67); в спектре ЯМР наблюдаются синглеты при 5,95, 6,80 и 6,98 м. д.; в масс-спектре основной пик обусловлен ионом с m/z 227. Мн. хим. реакции ликорин сопровождаются ароматизацией кольца С.
ликорин экстрагируют 1%-ным водным раствором НСl из надземной части унгернии Северцова (Ungeraia Sewertzowii).
ликорин усиливает секрецию бронхиальных желез. обладает анальгезирующим, жаропонижающим, противовоспалительным свойствами, в малых дозах оказывает отхаркивающее действие, в больших - вызывает рвоту. ликорин и его производные (дигидроликорин, диацетилликорин, диацетилдигидроликорин) обладают антибластомным действием. ликорин-мощный ингибитор роста и размножения клеток высших растений, морских водорослей, дрожжей. В очень низких концентрациях ингибирует биосинтез аскорбиновой кислоты. Гидрохлорид ликорин - отхаркивающее ср-во при воспалит. процессах в легких и бронхах.
Лит.: Cook J. W., Loudon J. D., в кн.: The alkaloids. Chemistry and physiology, ed. by R. H. F. Manske. H. L. Holmes, v. 2, N.Y., 1952, p. 331-52; Wildman W.C., там же, v. 6, N. Y., 1960. p. 289-413; его же. там же, v. 11, N.Y., 1968, p. 307-405. M. В. Тележенецкая.
