Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес
оригинального документа
: http://www.chemport.ru/data/chemipedia/article_599.html
Дата изменения: Unknown
Дата индексирования: Tue Apr 12 04:34:24 2016
Кодировка: Windows-1251
Взрыв, выделение большого кол-ва энергии в ограниченном
объеме вещества за короткий промежуток времени. Различаются взрывы двух типов.
К первому типу относят взрывы, обусловленные высвобождением хим. или ядерной
энергии вещества, например взрывы хим. взрывчатых веществ. смесей газов, пыли и (или) паров, а также ядерные и термоядерные взрывы. При взрывах второго типа выделяется
энергия, полученная веществом от внеш. источника. Примеры подобных взрывов - мощный
электрич. разряд в среде (в природе - молния во время грозы); испарение
металлич. проводника под действием тока большой силы; взрыв при воздействии
на вещество некоторых излучений большой плотности энергии, например сфокусированного
лазерного излучения; внезапное разрушение оболочки со сжатым газом.
Взрыв первого типа могут осуществляться цепным или тепловым путем. Цепной
взрыв происходит в условиях, когда в системе возникают в больших концентрациях
активные частицы (атомы и радикалы в хим. системах, нейтроны -в ядерных),
способные вызвать разветвленную цепь превращений неактивных молекул или
ядер (см. Цепные реакции). В действительности не все активные частицы
вызывают реакцию, часть их выходит за пределы объема вещества. Т.к. число уходящих
из объема активных частиц пропорционально пов-сти, для цепного взрыв существует
т. наз. критич. масса, при которой число вновь образующихся активных частиц
еще превышает число уходящих. Возникновению цепного взрыва способствует сжатие
в-ва, т.к. при этом уменьшается пов-сть. Обычно цепной взрыв газовых смесей
реализуют быстрым увеличением критич. массы при увеличении объема сосуда
или повышением давления смеси, а взрыв ядерных материалов - быстрым соединением
неск. масс, каждая из которых меньше критической, в одну массу, большую критической.
Тепловой взрыв возникает в условиях, когда выделение тепла в результате
хим. реакции в заданном объеме вещества превышает кол-во тепла, отводимого через
внеш. пов-сть, ограничивающую этот объем, в окружающую среду посредством
теплопроводности. Это приводит к саморазогреву вещества вплоть до его самовоспламенения
и взрыва (см. Воспламенение. Горение).
При взрыва любого типа происходит резкое возрастание давления вещества, окружающая очаг взрыва среда испытывает сильное сжатие и приходит в движение, которое
передается от слоя к слою, - возникает взрывная волна. Скачкообразное изменение
состояния вещества (давления, плотности, скорости движения) на фронте взрывной
волны, распространяющееся со скоростью, превышающей скорость звука в среде,
представляет собой ударную волну. Законы сохранения массы и импульса связывают
скорость фронта волны, скорость движения вещества за фронтом, сжимаемость и
давление вещества. Поэтому, чтобы определить все мех. параметры взрывной волны,
достаточно измерить экспериментально какие-либо два из них (обычно скорости
фронта и движения вещества за фронтом). Для взрывных волн с давлением на фронте,
не превышающем неск. ГПа, существуют методы прямого определения давления
и сжимаемости. Разработаны также методы определения немех. параметров волны
- температуры, электрич. проводимости вещества за фронтом и т.п.
Разрушительное воздействие взрывов на окружающие объекты обусловлено взрывной
волной. Давление вещества на фронте волны по мере ее удаления от места взрыва падает;
расстояние, на котором взрывные волны оказывают одинаковое воздействие, увеличивается
пропорционально кубич. корню из кол-ва энергии, выделяющейся при взрыве.
Взрыв используют в стр-ве, горном деле, металлообработке. В научных исследованиях
взрыв применяют для изучения свойств веществ в широкой области параметров состояния
- от разреженных газов до жидкостей и твердых тел. При этом достигают таких
параметров, которые недоступны при др. методах воздействия, например давления
порядка тысяч ГПа. Вследствие огромных скоростей нагружения при этом может
возникать неравновесное состояние вещества с образованием возбужденных состояний
молекул. Особенно значительные эффекты наблюдаются в зоне ударного скачка,
ширина которой ~ 10 нм, поскольку время воздействия на вещество ударного скачка
составляет 10-12-10-13 с, что соответствует временам
внутримолекулярных колебаний. Под действием ударного скачка сначала резко
увеличивается энергия поступат. движения молекул, которая затем распределяется
по внутренним степеням свободы. В результате происходит разрыв хим. связей,
соответствующих максимальным частотам колебаний, и оказываются возможными
взаимодействия, которые другими способами реализовать трудно или вовсе невозможно.
В частности, происходят хим. реакции с образованием продуктов, специфичных
только для этого типа воздействия на вещество. Так, некоторые аром. соед. в сравнительно
слабых ударных волнах, когда давление не превышает 1,5 ГПа, а температура 200њС,
претерпевают частичное разложение с разрушением бензольного кольца, тогда
как в статич. условиях бензольное кольцо сохраняется при таких же давлениях
и гораздо более высоких температурах.
Под воздействием ударных волн, образующихся при взрыве, наблюдается полимеризация
с большими скоростями, за времена порядка 10-6 с, причем в отсутствие
катализаторовзрыв Активные частицы, ведущие процесс, образуются в результате
деструкции части молекул мономера в зоне ударного скачка. Так, при обычной
полимеризации триоксана мол. масса образующегося полимера не превышает
150 тыс., тогда как при взрыв получают полимеры с мол. массой до 1,3 млн.
Твердые хрупкие материалы дробятся под действием ударных волн до частиц
размером в несколько мкм с большим числом кристаллич. дефектов и, следовательно,
более высокой реакционной способностью и спекаемостью (при дроблении в
мельницах число дефектов в частицах, как правило, уменьшается). Пром. значение
приобрело использование взрыв для синтеза сверхтвердых материалов (напр.,
алмазов, NiB), создания новых композиционных материалов, получаемых свариванием
металлов, прессованием и др., обработки традиционных материалов (напр.,
сталей) с целью существенного улучшения их эксплуатационных свойств (твердости,
износостойкости).