ЭКСИПЛЕКСЫ (от англ. excited complex),
возбужденные мол. комплексы из двух или неск. молекул. Связь между молекулами,
образующими комплекс, м. б. донорно-акцепторной (частичный или полный перенос
электрона) или "экси-тонной" (вследствие делокализации возбуждения между
двумя молекулами; например, в случае одинаковых молекул или молекул с близкими
энергиями возбуждения). Термин "эксиплексы" обычно относится к таким возбужденным
комплексам, основное состояние которых нестабильно. эксиплексы наблюдаются гл. обр.
в неполярных растворителях, поскольку в полярных средах они быстро диссоциируют
на ион-радикалы. эксиплексы часто являются промежут. продуктами фотохим. реакций
и их свойства определяют закономерности этих реакций.
Электронная волновая функцияэксиплексы [АВ]*,
образованного молекулами А и В, в общем случае приближенно м. б. представлена
в виде линейной комбинации ф-ций, отвечающих локальным возбужденным состояниям
А*В и АВ*, а также состояниям с переносом заряда А-В+
и А+В-
Если А - акцептор, а В - донор электрона,
то с d
и
а, b 0;
в случае одинаковых молекула b
(или
а = b), а с, d 0.
Мультиплетность квантового состоянияэксиплексы зависит от характера возбуждения
отд. частиц; как правило, имеют дело с эксиплексы в синглетном или триплетном состоянии.
В узком смысле эксиплексы наз. именно комплексы
с переносом заряда, данная статья посвящена главным образом этим частицам. Комплексы
одинаковых или очень близких (по структуре энергетич. спектра) молекул
наз. эксимерами.
эксиплексы (общепринятое обозначение A-D+)
обычно образуются в растворе при взаимод. возбужденных молекул с донорами D
или акцепторами А электрона:
Так, при взаимод. антрацена в возбужденном
синглетном состоянии (донор электрона) с 1,4-дицианобензолом в основном
электронном состоянии образуется синглетный эксиплексы (р-ция 1), а при взаимод.
азафенантрена в триплетном состоянии (акцептор электрона) с нафталином
в основном состоянии - триплетный эксиплексы (р-ция 2):
- доля перенесенного заряда). В этих примерах происходит почти полный перенос
заряда и
Образование синглетных эксиплексы проявляется
прежде всего в тушении флуоресценции исходного вещества в присутствии донора или
акцептора электрона и появлении в спектре флуоресценции раствора новой полосы
испускания, сдвинутой в длинноволновую область. Зависимость квантового
выхода флуоресценции А* (или D*) и эксиплексы зависит от концентрации [А] (или
[D]) и описывается ур-ниями типа Штерна-Фольмера (см. Люминесценция).
Кинетика
флуоресценции раствора при обратимом образовании эксиплексы в общем случае неэкспоненциальна.
Образование триплетных эксиплексы обнаруживается по изменению спектров поглощения
триплетных состояний в присутствии доноров (или акцепторов) электронов.
Энергии наиб. типичных эксиплексы близки к энергиям
состояний с полным переносом электрона (типа A-D+),
поэтому энергии их образования из возбужденных молекул А* (или D*) м. б.
оценены из окислит.-восстановит. потенциалов донора электрона E0(D*/D)
и акцептора Е0(А*/А-):
где F - число Фарадея;
Е*
- энергия возбуждения А (или D);
- энергия электростатич. взаимодействия между ионами в эксиплексы (е - заряд
электрона; -
электрич. постоянная; -
диэлектрич. проницаемость растворителя; r - расстояние между ионами).
Энергия (в эВ), соответствующая максимуму испускания эксиплексы, выражается ур-нием:
где сдвиг полосы
эВ (в том же растворителе, в котором измерены окислит.-восстановит. потенциалы)
и зависит от полярности растворителя:
где и
а
- дипольный момент и радиус эксиплексы;
и п - соотв. диэлектрич. проницаемость и показатель преломления
р-рителя; v0 - частота испускания вещества в газовой фазе.
эксиплексы атомов инертных газов с галогенами применяются в газовых лазерах (неправильно
называемых эксимерными лазерами). наиб. эффективны лазеры на ArF, KrF,
XeF.
Лит.: Капинус Е.И., Фотоника молекулярных
комплексов, К., 1988; The exciplex, ed. by M. Gordon, W. R. Ware, N. Y.,
1975.