Учебные материалы/ Органическая химия Задачи и упражнения по органической химии
Задачи и упражнения по органической химии
Контрольная работа N 6
Ароматичность карбо- и гетероциклов. Общие закономерности реакций электрофильного замещения аренов
Задача 1. Напишите структуры следующих
соединений: п-бромтолуол, о-хлоранилин,
2,4-динитрохлорбензол, м-диэтинилбензол,
о-ди-трет.бутилбензол.
Оценка в баллах: 5.
Задача 2. Назовите следующие соединения:
Оценка в баллах: 5.
Задача 3. Среди предложенных ниже соединений
укажите примеры согласованного и
несогласованного влияния групп, контролирующих
вступление третьего заместителя в бензольное
кольцо в условиях реакций электрофильного
замещения.
Оценка в
баллах: 6.
Задача 4. Какие из приведенных ниже соединений
можно отнести к ароматическим?
Оценка в
баллах: 16.
Задача 5. Сравнение дипольных моментов
бензофенона и дифенилциклопропенона указывает
на большую полярность циклического кетона по
сравнению с арил-, диарил- и циклоалкилкетонами.
Предложите объяснение высокой полярности
производного циклопропенона.
Оценка в баллах: 4.
Задача 6. Основность N,N-диметиланилина в 2 раза
выше, чем основность анилина. В то же время при
переходе от 2,4,6-тринитроанилина к
N,N-диметил-2,4,6-тринитроанилину основность
последнего возрастает в 40 000 раз. Почему введение
двух метильных групп в амино-группу
2,4,6-тринитроанилина так резко меняет основность
полинитропроизводного анилина?
Оценка в баллах: 5.
Задача 7. Предложите структуры соединений,
которые могут быть использованы для синтеза
следующих производных бензола с помощью реакций
электрофильного замещения.
Оценка в баллах: а, в, г, д, ж - 1; б, е - 2. (Всего - 9).
Задача 8. Напишитие структуры продуктов
нитрования следующих производных бензола:
Оценка в баллах: а - 2; б, в, г - 1. (Всего - 5)
Задача 9. Известно, что нитрование толуола
приводит к смеси о-, м- и п-нитротолуолов, в
которой о- и п-изомеры в сумме составляют до 95%. В
отличие от толуола , , -трифтортолуол в сходных
условиях предпочтительно образует 3-нитро-, ,
-трифтортолуол. Предложите объяснение
наблюдаемой ориентации в реакции нитрования
трифтортолуола.
Оценка в баллах: 3.
Задача 10. Легко протекающая реакция
циклооктатетраена (ЦОТ) в эфирном растворе с
щелочными металлами завершается образованием
солей циклооктатетраенил-дианионов, имеющих
плоское строение. Выскажите Ваши соображения по
поводу а) высокой активности ЦОТ в таких
превращениях и б) изменения геометрии
восьмичленного цикла при переходе от
нейтральной молекулы ЦОТ к соли дианиона.
Оценка в баллах: 4.
Общая сумма баллов: 62.
|