Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес оригинального документа : http://www.chem.msu.ru/rus/program/integration/tuapse2001/a138.html
Дата изменения: Unknown
Дата индексирования: Fri Feb 28 15:14:32 2014
Кодировка: Windows-1251
ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА 2-ФЕНИЛ-5-R-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛОВ В ФОРМЕ СВОБОДНЫХ ОСНОВАНИЙ И СОПРЯЖЕННЫХ КИСЛОТ
  Оглавление     Пред. доклад     След. доклад     На первую страницу сайта  

ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА 2-ФЕНИЛ-5-R-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛОВ В ФОРМЕ СВОБОДНЫХ ОСНОВАНИЙ И СОПРЯЖЕННЫХ КИСЛОТ

Трифонов Р.Е., Ртищев Н.И., Воловоденко А.П.,Хабибулина И.В., Островский В.А.

Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)

Арилзамещенные 1,3,4-оксадиазолы являются известными люминофорами и широко используются в различных областях науки и техники. Не смотря на то, что многие физико-химические свойства этих соединений изучены достаточно подробно, количественные данные по их спектрально-люминесцентным свойствам в кислотных средах, а также константам основности в основном и возбужденном состояниях ограничены и фрагментарны.

В настоящей работе нами исследованы зависимости спектральных свойств данных соединений (поглощение, флуоресценция, квантовый выход) от кислотности среды. На основании полученных спектральных зависимостей рассчитаны величины pKBH+и pK*BH+ некоторых гетероциклов.

R= H, Alk, Ar, Het.

Как было показано, спектральные свойства данных соединений существенно зависят от кислотности среды. Этот факт обусловлен завершенными и незавершенными протолитическими равновесиями с участием 1,3,4-оксадиазольного фрагмента. Протонизация данных слабых оснований, как в основном, так и в возбужденном состояниях, осуществляется по одному из атомов азота гетероцикла. В кислотных средах арил-1,3,4-оксадиазолы могут образовывать специфические молекулярные комплексы.