КРАТКАЯ ПОВЕСТЬ ВРЕМЕННЫХ ЛЕТ
ЛАБОРАТОРИИ КГЭ
Лаборатория Катализа и Газовой электрохимии (КГЭ) была создана в декабре 1947 года в связи с Правительственным поручением для выполнения закрытых исследований оборонного характера. Руководителем лаборатории был назначен профессор Николай Иванович Кобозев. В ту пору лаборатория размещалась в центре Москвы, на Моховой в двух небольших подвальных комнатах под читальным залом библиотеки МГУ. Практически первыми (и в то время - основными) сотрудниками вновь созданной лаборатории были аспиранты профессора Н.И. Кобозева - В.П. Лебедев, Ю.В. Филиппов и О.М. Полторак. Затем к выполнению этой закрытой тематики присоединились Л.И. Некрасов, И.А. Семиохин, Г.П. Хомченко, М.Г. Терехова, В.В. Ястребов, Л.Н. Каштанов, В.Г. Синдюков, Т.А. Поспелова, Л.А. Николаев, В.В. Заламан. Аспирантами КГЭ чуть позже стали будущие сотрудники лаборатории А.Н. Мальцев, Н.А. Решетовская, В.И. Шехобалова, И.В. Крылова, В.Б. Евдокимов, работы которых были посвящены развитию теории активных ансамблей Н.И. Кобозева. Хотя вновь созданная лаборатория в первую очередь была призвана решить ряд практически важных вопросов, связанных с ракетным топливом, под руководством Николая Ивановича в лаборатории успешно развивались работы и по фундаментальным научным направлениям в области катализа, газовой электрохимии и термодинамики, начатые им ранее.
В 1950 году работы, проводимые по постановлению Правительства, были успешно завершены, руководитель и исполнители были удостоены Государственной премии СССР, а уже подготовившие диссертации к защите, (но еще до защиты!) В.П. Лебедев, Ю.В. Филиппов и О.М. Полторак были переведены в старшие научные сотрудники и начали организовывать свои научные группы. Состав лаборатории значительно расширился и наряду с выполнением многочисленных хоздоговоров успешно продолжали развиваться фундаментальные исследования.
Руководитель лаборатории Н.И. Кобозев продолжил работу над циклом исследований, начатых им еще в довоенное время и напрямую связанных с проблемами современного катализа - с молекулярным катализом в растворах, с катализом ферментами в иммобилизованном состоянии и с гетерогенным катализом адсорбированными атомами, ионами, молекулами. Создаются теория промежуточных продуктов, теория аггравации и теория рекуперации энергии в катализе. Эти работы явились дальнейшим развитием теории ансамблей - теории об активном центре как о валентно-ненасыщенной атомной группировке докристаллического характера. Основные положения этой теории были изложены в журнале физической химии в 1939 году и явились логическим продолжением работ, посвященных природе активного центра, - переходу от центра как элементарной свободной валентности отдельного атома (Тейлор) к центру как валентно-ненасыщенной атомной структуре (Берк, Поляньи, Баландин, Кобозев). Одновременно Н.И. Кобозев работает и над такими, во многом дискуссионными проблемами, как векторно-броуновское движение живых организмов, теорией опережающего комплекса, проблемами обратимости в термодинамике. Ю.В. Филиппов становится руководителем научного направления - электросинтез озона в тихом (барьерном) разряде, разрабатывается электрическая теория озонаторов (Ю.М. Емельянов, В.П. Вендилло).
О.М. Полторак, продолжая работать по спецтематике, и, защитив кандидатскую диссертацию, начинает заниматься гетерогенным катализом. В.П. Лебедев изучает катализ на адсорбционных, смешанных и поликристаллических металлических катализаторах. Совместно с сотрудниками - А.А. Лопаткиным, Ж.В. Стрельниковой проводятся работы по изучению состава и структуры активных центров катализаторов, исследуются механизмы и кинетика процессов. Одновременно с этим начаты систематические исследования свойств 100-процентного жидкого и газообразного озона и его реакции с азотом, метаном, оксидом углерода (совместно с Б.В. Страховым, Г.И. Емельяновой, В. Егоровым).
С 1952 года в лаборатории КГЭ начинает работать профессор Евгений Николаевич Еремин, заложившей основы химической кинетики в газовой электрохимии. Ему принадлежат первые работы по изучению каталитических процессов в плазме (электрокатализ), созданию тонкопленочных покрытий, крекингу метана в тлеющем разряде (О.М. Книпович, В.Л. Ивантер, Е.А. Рубцова, В.М. Белова, Л.А. Симонян, Д.Т. Ильин). Синтез озона при повышенных давлениях изучают И.А. Семиохин и Е.Н. Пицхелаури.
Л.И. Некрасов и И.И. Скороходов исследуют низкотемпературный синтез жидкого озона и его взаимодействие с активным водородом (при 77К). Впервые получены перекисно- радикальные конденсаты, содержащие значительные концентрации стабилизированных радикалов, которые были идентифицированы методом ЭПР В.Б. Голубевым. 1953 год. Химический факультет готовится к переезду с Моховой на Воробьевы горы. Для 'закрытой' в то время лаборатории КГЭ строится отдельно стоящий корпус. К его постройке предъявлены дополнительные требования - такие, как электромагнитная экранировка комнат, установка специальных фильтров для электропитания переменным током, возможность питания экспериментальных установок постоянным током от аккумуляторных батарей, холодильная установка для подачи охлаждающей смеси в каждую лабораторную комнату и другие. Все это задержало завершение строительства корпуса. Переезд в новое здание, вместо осени 1953 года, произошел лишь в декабре 1955. Он состоялся в жестокий мороз, и ряд экспериментальных установок из стекла, из которых в спешке не полностью слили воду, разрушились и вышли из строя. Газ в новый корпус дали только весной, что затормозило проведение стеклодувных работ. Были проблемы с демонтажем и монтажом тяжелого оборудования (масс-спектрометров, больших станков, магнитов). Какие-либо специальные такелажные приспособления отсутствовали, и погрузку- выгрузку осуществляли сами сотрудники лаборатории (от студентов до доцентов). Несмотря на все сложности и мелкие неполадки, вскоре переезд был полностью закончен, и работа возобновилась с новым размахом. Вместо двух подвальных комнат лаборатория получила теперь восемнадцать комнат на первом этаже для научной работы и 13 вспомогательных комнат в подвале (для хранения оборудования и специальных установок - типа холодильной). Как оказалось впоследствии, площадей для научной работы все равно было мало. Со временем почти все вспомогательные подвальные комнаты превратилась в научные! В лабораторию в ту пору пропускал вооруженный охранник.
Переезд в новое здание (вопреки закону Паркинсона) стимулировал активное развитие ряда новых научных направлений. Начались исследования по электрокрекингу метана на полузаводском плазмотроне (Е.Н. Еремин, Д.Т. Ильин, М.М. Богородский, И.П. Самойлов), экзоэлектронной эмиссии (И.В. Крылова). М.Н. Данчевская разрабатывает и изучает новый вид катализа - катализ газовых реакций парами металлов. Продолжаются интенсивные работы по синтезу и изучению свойств озона. Озон, который для непосвященных ассоциируется с "чистым воздухом после грозы", является одним из сильнейших токсинов, предельно допустимая концентрация (ПДК) которого в десять раз ниже ПДК фосгена. Поэтому "нейтрализация" остаточного озона, используемого в качестве эффективного окислителя в различных технологических схемах, представляла важную для практики задачу. Каталитическому разложению озона посвящены работы сотрудников групп В.П. Лебедева и Е.Н. Пицхелаури. Разработанные Е.Н. Пицхелаури совместно с Е.С. Маевской эффективные катализаторы разложения следовых количеств озона на основе алюмосиликатов и переходных металлов получили даже название "катализаторов МГУ". Впервые был продан за рубеж, в Японию патент на 'Окисление окислов азота озоном'. Авторы - Е.Н. Пицхелаури, Ю.М. Емельянов, Е.С. Маевская. Представлять патент в Японию ездили - Ю.В. Филиппов, Е.Н. Пицхелаури и Д.Н. Трубников. С 1955 года Л.И. Некрасов совместно с Н.А. Новиковой проводят систематические работы по внекорневому питанию растений микроэлементами, что позволило не только во много раз повысить урожай за счет активации процесса фотосинтеза, но и сэкономить при этом значительное количество удобрений.
Возобновляются начатые еще до войны Е.Н Ереминым работы по фиксации в электрическом разряде атмосферного азота. Эту проблему иначе пытаются решить В.П. Лебедев с сотрудниками (Б.В. Страхов, Г.И. Емельянова), которые исследуют взрывное окисление азота в смесях с озоном. Основным продуктом реакции оказалась закись азота. В связи с тем, что озон из-за своей нестабильности уже больше не претендовал на роль окислителя в ракетных двигателях, была снята секретность с некоторых научных тематик. Это позволило появиться первым научным публикациям по электросинтезу и химии озона. В 1960 году даже удалось организовать на Химфаке МГУ I Всесоюзную конференцию по озону. Конференция вызвала большой интерес исследователей Москвы и других научных центров (Дзержинск, Курган, Ленинград, Рубежное).
Ю.В. Филиппов начинает детально исследовать процесс электросинтеза озона из кислорода и воздуха. В течение нескольких лет совместно с сотрудниками своей группы Ю.М. Емельяновым и В.П. Вендилло он создает 'Электрическую теорию озонаторов' - капитальный труд, всесторонне описывающий сложный и многопараметрический объект - барьерный (тихий) разряд. Защищенную Ю.В. Филипповым в 1962 году докторскую диссертацию под названием "Электросинтез озона" можно по праву считать классическим вкладом в газовую электрохимию. До сих пор в этой области не появилось столь фундаментального и систематического исследования. Не устарели и основные выводы "электрической теории озонаторов" - они и сейчас используются в научных и промышленных разработках, связанных с производством озона. В дальнейшем основные положения теории Ю.В. Филиппова были детализированы и углублены в работах его учеников (В.Г. Самойловича, Ю.Н. Житнева, М.П. Поповича, В.А. Вобликовой) и будущих аспирантов. Впервые были исследованы такие фундаментальные параметры барьерного разряда, как температура тяжелых частиц, микроструктура разряда, напряженность электрического поля, исследована импульсная природа электрического пробоя. В 1962 году аспирант Ю.В. Филиппова, М.П. Попович впервые для изучения барьерного разряда использует спектральный метод. В частности, этим методом по измерению абсолютных интенсивностей линий гелия была определена электронная температура в зоне разряда. (Из-за сильной неравновесности плазмы в микроразряде различают вращательную, колебательную и электронную температуру). Спектральный метод нашел дальнейшее развитие в работах аспирантов, руководимых М.П. Поповичем - Н.К. Николаевой и Г.В. Егоровой. В конце 60-х годов Г.В. Егорова и М.П. Попович обнаружили спектрально атомы кислорода в зоне разряда.
Позже, в 80-х годах ими был подробно исследован термический распад озона в газовой фазе и его распад под действием непрерывного УФ излучения. Разработана методика, позволяющая разделить в кинетическом процессе константы скорости разложения озона на поверхности реактора и в объеме (в определении гетерогенной составляющей процесса разложения озона принимала участие Н.Ю. Игнатьева). Были определены кинетические параметры обоих процессов. Показано, что в объеме реакция разложения озона в зависимости от условий эксперимента описывается нулевым, псевдопервым или истинно первым порядком. Это исследование может быть наглядным примером для студентов, изучающих кинетику газофазных химических реакций.
В 1963 году В.Г. Самойловичу, использовавшему масс-спектрометр для анализа плазмы в разряде, удалось впервые определить важный параметр электросинтеза озона - константу распада озона при электронном ударе. Продолжались поиски условий оптимизации работы озонатора. Создавались различные конструкции озонаторов: от полупромышленных (Ю.М. Емельянов, Ю.В. Филиппов, В.П. Вендилло, Н.А. Окс) до лабораторных, из пластических материалов (Ю.Н. Житнев). Исследовалось влияние добавок других газов на эффективность синтеза озона. О.М. Книпович впервые исследовала кинетику образования оксидов азота в барьерном разряде при синтезе озона из воздуха. В 1961 году О.М. Полторак защищает докторскую диссертацию. Основным направлением его работ в этот период являлось изучение влияния дисперсности платины на ее хемосорбционные и каталитические свойства. О.М. Полтораком и В.С. Борониным был разработан митоэдрический метод, позволяющий выяснить роль структурных эффектов в катализе. На основе изучения адсорбции водорода и кислорода были предложены методы определения дисперсности платины на поверхности нанесенных катализаторов. Проведены фундаментальные исследования по влиянию условий приготовления нанесенных катализаторов на дисперсность активного металла, что позволило получить высокодисперсные слои платины на поверхности кремнезема. Эти работы явились основополагающими в этой области и вошли в классические монографии по катализу. В работах принимали участие сотрудники: В.С. Никулина, М.Д. Адаменкова, А.Н. Митрофанова, А.О. Туракулова, Н.Н. Смирнова.
В 1963 году получены первые интересные результаты по активации химических реакций ультразвуком (А.Н. Мальцев, Л.В. Воронова, М.А. Маргулис). Эта работа была удостоена премии ВДНХ.
В группе, руководимой вначале В.П. Лебедевым, а затем Б.В. Страховым, продолжались работы по изучению каталитической активности адсорбционных и поликристаллических катализаторов. Разрабатывается теория отравления катализаторов (В.П. Лебедев, Г.И. Емельянова, Ж.В. Стрельникова), исследуется влияние термической обработки катализаторов в различных средах на их каталитическую активность и структуру. Кандидатские диссертации защищают Л.Е. Мартышкина (Горленко), С.Г. Федоркина, Салах Хассан (ОАР, Египет). Эти исследования убедительно показали преимущество адсорбционных катализаторов перед поликристаллическими: экономия дорогостоящих металлов, высокая каталитическая активность, термостойкость, устойчивость к действию ядов и ряд др. полезных качеств. Сегодня такой катализ получил название 'катализа кластерами металлов'. В 1964 году В.П. Лебедев защитил докторскую диссертацию на тему 'Структурные, валентные и кинетические характеристики активных центров адсорбционных, смешанных и поликристаллических металлических катализаторов'. Продолжала развиваться и 'озонная' тематика. Г.И. Емельянова совместно с Л.Ф. Атякшевой и Т.С. Лазаревой изучают взаимодействие озона с некоторыми промышленными адсорбентами: оксидами кремния, алюминия и различными углеграфитовыми материалами. Впервые проведено комплексное исследование различных процессов, происходящих при контакте угля с озоном. Разработана методика применения озона в замкнутых циклических процессах, созданы основы для длительного хранения озона в адсорбированном состоянии. В 1964 году Г.П. Панасюком, М.Н. Данчевской и Ю.Д. Ивакиным проведены масс- спектрометрические исследования оксидов методом испарения с открытой поверхности. В последующие годы был выполнен ряд крупных договоров с Министерством Электронной промышленности по масс-спектрометрическому изучению природы газово-жидких включений в синтетических монокристаллах кварца (М.Н. Данчевская, В.А Крейсберг, В.П. Ракчеев).
Л.И. Некрасов с сотрудниками - И.И. Скороходовым, Т.В. Ягодовской, М.Р. Хаджи- Оглы, Ю.А. Мальцевым в этот период времени изучают возможность синтеза и границы существования таких неустойчивых энергоемких соединений, как H2O4 и азотсодержащих с повышенным содержанием кислорода (HNO4, NO3, N2O6, O4 и О6.). Идентификация продуктов взаимодействия жидкого озона с активируемыми в разряде атомарным водородом и азотом велась методом низкотемпературной ИК-спектроскопии. Для более однозначного определения состава конденсатов в работе использовались расчетные методы (статистической термодинамики, расчет частот и форм нормальных колебаний, квантово- химические методы расчета.) В 1972 году Л.И. Некрасов защитил докторскую диссертацию на тему 'Исследование в области синтеза, физико-химических свойств и структуры замороженных водород-кислородных систем'. Эти работы были удостоены премий АН СССР, Химического факультета и МинВуза СССР. Под руководством Л.И. Некрасова в этот период проводятся исследования, направленные на решение проблем фотосинтеза, создание новых источников энергии, изучаются свойства адсорбционных слоев хлорофилла и его производных на адсорбентах с различными функциональными группами (Г.Г. Комиссаров, Н.А. Новикова, Л. Часовникова, Н.А. Мамлеева).
В 1971 году вышла в свет монография Н.И. Кобозева "Исследование в области термодинамики процессов информации и мышления". Этой проблемой он глубоко занимался последние годы своей жизни. В десяти главах работы излагается теория векторно- броуновских процессов и ее связь с теорией информационно-мыслительных процессов. Приводятся данные о влиянии энтропии информации на энтропию поведения. Рассматривается термодинамическая возможность низкоэнтропийной психической деятельности мозга на основе сильно вырожденного газа сверхлегких элементарных частиц с массой приблизительно 10-34 -10-31 г или 10-4 10-6 массы электрона, связанных с веществом мозга и его нейронной сетью. Анализируется особый вид не шенноновской стохастической информации. Монография быстро привлекла внимание исследователей различных специальностей и стала библиографической редкостью.
В 1965-1975 годах О.М. Полторак создает научную школу по адсорбции и стабилизации биокатализаторов. Под его руководством с энтузиазмом работает многочисленная группа молодых сотрудников и аспирантов, в том числе, Е.С. Чухрай, А.Н. Митрофанова, Е.А. Тверитинова, М.Н. Веселова, А.Л. Николаев, А.Л. Камышный, Е.С. Хорикова, Ю.А. Жирков, Е.М. Бенько, В.В. Василенко, А.Н. Пряхин. Впервые в нашей стране проводятся систематические исследования по адсорбционной иммобилизации ферментов, разрабатываются эффективные методы получения гетерогенных катализаторов на основе ферментов, создается теория каталитического действия ферментов в адсорбционных слоях. Проводятся работы по моделированию липид-белковых взаимодействий в биомембранах. Разрабатываются методы получения модифицированных липидами носителей для иммобилизации ферментов. По этим работам в группе было защищено около 20 кандидатских и две докторские диссертации. Под руководством О.М. Полторака на протяжении 30 лет проводились договорные работы по спецтеме, имеющей большое государственное значение. За выполнение этих работ сотрудники неоднократно награждались премиями СовМина и МинВУЗа СССР (М.Д. Адаменкова, А.Н. Митрофанова, Е.П. Чиненникова, М.Н. Веселова, А.Л. Камышный, Е.М. Бенько, А.О. Туракулова).
Исследование условий стабилизации растворимых и иммобилизованных ферментов привело к созданию теории диссоциативной термоинактивации ферментов, которая в настоящее время получила широкое признание. В 1971-1981 годах О.М. Полторак разрабатывает теорию цепей перераспределения связей (ЦПС), которая применима к каталитическим и ферментативным реакциям различных классов. В 1985-1995 годах в рамках теории стабилизации ферментов предложена теория стабилизации олигомерных ферментов конформационным замком, который препятствует диссоциации ферментов на неактивные мономеры.
Особое внимание сотрудники лаборатории всегда уделяли разработке новых приборов и методов исследования каталитических и адсорбционных систем. Еще в конце 40-х годов В.Б. Евдокимов для исследования состояния металла в адсорбционном слое катализаторов начал использовать измерения магнитной восприимчивости. Вместе с механиками лаборатории К.Н. Коровкиным и Н.А. Оксом он сконструировал прецизионные магнитные весы. Магнетохимические исследования Н.И. Кобозева и В.Б. Евдокимова получили международную известность (полученные ими результаты обсуждались в монографии Селвуда 'Магнетохимия') и послужили основой кандидатской (1954 г.), а затем докторской (1967 г.) диссертаций В.Б. Евдокимова. В 1957 году В.Б. Голубев построил первый на химфаке спектрометр ЭПР. Это положило начало новому направлению - исследованию гетерогенных (адсорбционных и каталитических) систем методом парамагнитного зонда. В качестве зондов использовались ионы меди (Е.В. Лунина, 1962 г.), атомы серебра и водорода, стабильный радикал дифенилпикрилгидразин. Наиболее информативными оказались молекулы хинонов (В.И. Евреинов) и в особенности нитроксильных радикалов (Е.В. Лунина). Использование этих зондов впервые позволило наблюдать электроноакцепторные центры поверхности алюмосиликатных катализаторов, оценивать их структуру, количество и силу (В.Б. Голубев, Е.В. Лунина). С 1986 года эту работу возглавила старший научный сотрудник Е.В. Лунина. Возможности метода зонда были расширены применительно к окисным катализаторам, были исследованы кислотно-основные свойства многих катализаторов, найдены новые молекулы- зонды. Эти работы продолжаются и в настоящее время. В частности, развиты представления о механизме образования комплексов антрахинона и других подобных соединений на поверхности оксидов металлов, найдены новые молекулы-зонды. Разработаны комбинированные подходы к изучению кислотно-основных свойств поверхности с помощью методов ЭПР и ИК-спектроскопии. Для изучения структуры парамагнитных комплексов используются новые методы импульсной ЭПР - спектроскопии и двойного электрон - ядерного резонанса (доцент А.В. Фионов).
Разработкой нового физического метода изучения свойств катализаторов и адсорбентов, основанного на измерении токов экзоэмиссии электронов и ионов с поверхности твердых тел, начала заниматься, после окончания аспирантуры и защиты кандидатской диссертации (1973 г.), посвященной применению физических методов к исследованиям катализаторов, Ирина Владимировна Крылова. Наряду с развитием физико- химической концепции экзоэмиссии и работами по исследованию электронных свойств катализаторов, адсорбентов и электронных явлений в катализе, большое внимание всегда уделялось внедрению метода экзоэмиссии в промышленное производство. Метод экзоэмиссии в настоящее время применяют для контроля чистоты материалов электронной техники, стойкости материалов и покрытий космических аппаратов в условиях эксплуатации и решения целого ряда других проблем. За работы, выполненные совместно с НПО 'Энергия', И.В. Крылова получила две премии Минвуза СССР. Были созданы уникальные установки для регистрации экзоэмиссии разного назначения, в том числе с масс- спектрометрическим анализом выделяющихся газов. В 1973 году И.В. Крылова защитила докторскую диссертацию на тему: "О физико-химической природе экзоэмиссии". В 1983 году по инициативе и при активном участии И.В. Крыловой и сотрудников ее группы (В.И. Свитов, Н.И. Конюшкина, И.А Родина) на Химическом факультете был проведен IV Всесоюзный симпозиум по экзоэлектронной эмиссии и ее применению. В 1993 году опубликована монография Крыловой И.В. 'Химическая электроника'.
В 1974 году заведующим лабораторией КГЭ становится Л.И. Некрасов. В лаборатории продолжают развиваться исследования по всем основным направлениям, заложенным Н.И. Кобозевым. Лев Иванович организует ставшие потом традиционными научные чтения памяти профессора Н.И. Кобозева (секретари семинара - Н.А. Новикова, затем Л.Ф. Мартынова). На этих чтениях, кроме секций с тематикой исследований, проводимых в лаборатории КГЭ (катализ, газовая электрохимия, термодинамика и др.), работала секция по обсуждению самого широкого круга явлений - от проблемы 'живого - неживого' в природе до существования внеземных цивилизаций. Чтения привлекали слушателей из самых разных областей науки и практики - химиков, физиков, биологов, философов, медиков; теоретиков и изобретателей; особенно большой интерес к чтениям проявляла молодежь.
В 1974 - 1983 годах Б.В. Страхов, Г.И. Емельянова, Ж.В. Стрельникова, Л.Е. Горленко, Л.Ф. Атякшева, Е.В. Лунина, Т.С. Лазарева, Р.И. Соловьева, Н.А. Стригуненко, В.В. Сорочинский в процессе проведения хоздоговорных работ успешно решают проблему нейтрализации ряда токсичных компонентов ракетного топлива, в том числе 1,1-диметилгидразина (гептила) и продуктов его неполного окисления. Использование в предложенном методе озона в качестве реагента - окислителя обеспечивало высокую эффективность и экологическую чистоту процесса. Испытание предложенного метода для очистки конструкционных емкостей на военных объектах получило отличную оценку. Были разработаны методики нейтрализации почв и естественных водоемов, загрязненных гептилом. Результаты этих работ оформлены в виде нескольких авторских свидетельств, патентов и научных статей. В решении проблемы утилизации гептила путем термо- каталитического превращения его в аммиак, а также в осуществлении синтезов на его основе принимали участие сотрудники других кафедр - В.В. Лунин, А.Б. Колдобский, Г.А. Голубева.
Б.В. Страхов, Л.И. Некрасов, Э.Е. Антипенко исследуют влияние давления исходной кислородно-водородной смеси на состав образующегося перикисно - радикального конденсата, содержащего высшую перекись, а в 1975 году Э.Е. Антипенко защищает диссертацию на тему: 'Исследование синтеза и физико-химических свойств перекисно- радикальных конденсатов, содержащих высшую перекись водорода'. Позднее эта тематика была продолжена О.Ю. Березиным, А.Р. Громовым. В настоящее время работы развиваются доцентом А.В. Левановым.
Уникальные окислительные свойства озона успешно используются для модифицирования различных углеродных материалов (УМ). Большая часть этих исследований была выполнена в плане хоздоговорных работ с предприятием КБ 'Салют' (Г.И. Емельянова, Л.Ф. Атякшева, Л.Е. Горленко, Т.С. Лазарева) Модифицирование УМ озоном позволило значительно (в несколько раз) улучшить их адгезионные свойства в процессах создания углепластиков, изменить их пористую структуру, состав поверхностных функциональных групп для создания требуемых адсорбентов и носителей для катализаторов. Результаты исследования самых разных УМ (синтетические и природные угли, гуминовые кислоты, углеграфитовые материалы) позволили прогнозировать создание углеродных катализаторов и адсорбентов с требуемыми свойствами. В последние годы ведутся интенсивные работы, проводимые совместно с институтом Геологии Карельского Научного Центра (г. Петрозаводск), по исследованию свойств шунгита - минерала, который имеет возраст почти 2 миллиарда лет. Совместно с Институтом Химии нефти и газа Вроцлавского Университета (Польша) изучается воздействие озона, кислородной и аргоновой плазмы тлеющего разряда (совместно с Т.В. Ягодовской) на свойства бурых углей и коксов. Проблема защиты окружающей среды от вредных выбросов остро поставила задачу создания новых катализаторов и новых технологий. В течение нескольких лет Г.И. Емельянова, Л.Е. Горленко разрабатывали катализаторы разложения остаточного озона и низкотемпературного окисления сероводорода. Для разложения озона были созданы устройства на основе керамических сотовых носителей, полученных 'методом холодного вспенивания', произвольной формы, обладающие повышенной механической прочностью, термо- и влагоустойчивые, имеющие хорошую проницаемость. На основе хемосорбционных волокон ВИОН (производимых в г. Мытищи) и переходных металлов создан катализатор окисления сероводорода до серы, активность которого превышает активность известного катализатора фирмы 'Лурги'.
Широкое внедрение озонных технологий требовало создания мощных, высокоэффективных озонаторов. Наиболее перспективными путями создания таких озонаторов, как известно, является использование повышенной частоты тока, а также применение специальных диэлектрических материалов, обладающих высокими диэлектрическими свойствами и обеспечивающими высокую удельную мощность разряда. Выпускаемые в 70-х годах промышленные озонаторы работали на низкой частоте, в качестве диэлектрика в них использ