Химическое строение нуклеиновых кислот

Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес оригинального документа : http://kodomo.cmm.msu.ru/~shure_beta/Term3/Practice6/practice6.html
Дата изменения: Wed Nov 28 16:35:39 2007
Дата индексирования: Sat Dec 22 07:08:00 2007
Кодировка: Windows-1251

Тетрануклеотид TCAG

На данном рисунке изображена полученная с помощью ChemSketch схема тетрануклеотида TCAG.
Красным выделен сахарофосфатный остов, фиолетовым - атомы азота оснований, участвующие в N-гликозидной связи.

Cтруктуры нуклеозидов уридина и псевдоуридина

Структуры уридина и псевдоуридина отличаются типом атома основания, присоединяющегося к первому углероду рибозы и, соответственно, видом связи: у уридина - N-гликозидная, у псевдоуридина - гликозидная.

Канонические пары

Для каждой возможной пары "пурин-пиримидин" были изображены различные варианты взаимодействия с помощью водородных связей.
Оптимальными являются канонические пары, которые образуют большее число водородных связей, то есть, попросту говоря, крепче связаны. В особенности это пара G-C. В ней гуанин контактирует с цитозином посредством образования трех связей, в паре же A-T две такие связи.

Неканонические пары

Рассмотрим взаимодействие A-C.
Первые две пары более устойчивы, чем третья и четвертая, и будут возникать с большей вероятностью из-за стерических эффектов.

Взаимодействие A-T:

Взаимодействие G-T: