УДК 631.4

ФОТОЛИЗ ГУМИНОВЫХ И ФУЛЬВОКИСЛОТ В ПРИСУТСТВИИ ФЕНОЛА

Сультимова Н.Б., Бегинина А.А., Соколова И.В.

Сибирский физико-технический институт Томского госуниверситета,

Гуминовые вещества (ГВ) заключают в себе три фракции: растворимые в воде фульвокислоты (ФК), осаждаемые кислотой гуминовые кислоты (ГК) и нерастворимые в воде гумины. Они участвуют во многих фотохимических процессах и играют важную роль при удалении различных химических загрязнений. Ранее мы обсуждали фотохимические особенности монозамещенных фенолов, теперь рассмотрим процессы прямого гомогенного фотолиза гуминовых и фульвокислот в присутствии фенола (Ph) в различных средах.

Спектры поглощения и флуоресценции регистрировались на спектрофотометре 'Specord M40' и спектрофлуориметре 'Hitachi M850'. В качестве источников УФ света использовались ртутная лампа высокого давления ОКН-11М и импульсная эксилампа барьерного разряда KrCl (l=222 нм). Образцы были предоставлены Институтом химии нефти СО РАН и Сибирским научно-исследовательским институтом торфа РАСХН. Фенол использовался в концентрации 10^-4 моль/л. Анализ спектрально-люминесцентных и фотохимических свойств показал, что активные фотопревращения исследуемых растворов наблюдаются в кислой среде. При переходе в нейтральную среду эффективность фотораспада тройных систем (ГК-Ph-H₂O и ФК-Ph-H₂O) уменьшается.

В щелочной среде эти системы менее активно подвергаются фотохимическим превращениям и их механизмы распада сильно отличаются. В случае системы с ГК наблюдается сдвиг в максимуме спектров поглощения в коротковолновую область относительно необлученного раствора, причем в данном случае спектральные характеристики соответствуют нейтральной форме фенола. Следовательно, мы имеем сдвиг равновесия реакции системы ГК с Ph в сторону образования нейтральной формы фенола, что характерно для фотолиза фенола в щелочной среде. Что касается системы ФК с Ph в щелочной среде, в данном случае подобных фотохимических изменений не зафиксировано. Однако, в этих средах эффективность фотолиза системы ФК с Ph много выше по сравнению с фотопревращениями исследуемых растворов в нейтральной среде. В докладе обсуждается предполагаемый механизм фотолиза исследуемых систем в зависимости от рН среды.

Работа выполнена при финансовой поддержке АН РФ (грант ? 407 VI конкурса грантов молодых ученых).