Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес
оригинального документа
: http://chem.msu.ru/rus/events/lomon00/02shpan.html
Дата изменения: Unknown Дата индексирования: Sun Apr 10 15:38:59 2016 Кодировка: Windows-1251 |
Структура и функция 5S рРНК
О.В. Шпанченко и П.В. Сергиев
Кафедра Химии природных соединений,
НИЛ Нуклеопротеидов
Одним из наиболее сложных функциональных рибонуклеопротеидных комплексов является рибосома. Она осуществляет ключевую стадию реализации генетической информации в клетке - синтез белков согласно последовательности мРНК. Изучение рибосомы важно для понимания не только процесса трансляции, но и общих структурно-функциональных принципов РНК-белковых взаимодействий.
Несмотря на значительный прогресс, достигнутый в последнее время в изучении структуры рибосомы методами РСА и криоэлектронной микроскопии, тонкая организация отдельных элементов структуры и их роль в работе рибосомы остается невыясненной. Одним из таких элементов является 5S рРНК - важнейший компонент большой субчастицы рибосомы. 5S рРНК в комплексе со специфическими белками входит в состав 50S субчастицы на последнем этапе ее самосборки. 5S рРНК-белковый комплекс может быть экстрагирован из рибосомы без нарушения ее морфологии. Однако, рибосомы, не содержащие 5S рРНК, не способны осуществлять процесс трансляции.
В нашей работе методом фотоаффинного химического сшивания с использованием различных фотоактивируемых реагентов было показано, что петля D 5S рРНК расположена в непосредственной близости от домена II 23S рРНК, содержащего участок связывания факторов элонгации, и домена V, включающего в себя пептидилтрансферазный центр. Сайт-направленный мутагенез нуклеотидных остатков домена II 23S рРНК, вовлеченных во взаимодействие с 5S рРНК, выявил аллостерическое взаимодействие, возможно, при непосредственном участии 5S рРНК, между участком связывания факторов элонгации и пептидилтрансферазным центром. Мутации в петле D 5S рРНК влияют на включение 5S рРНК в рибосому. Комбинация тиофосфатного метода и методов фотоаффинного химического сшивания и сайт-направленного мутагенеза позволила нам охарактеризовать взаимное расположение элементов 23S рРНК в районе узла структуры, сформированного доменами II и V 23S рРНК и петлей D 5S рРНК, а также пространственную организацию молекулы 5S рРНК в рибосоме. Было показано, что ряд нуклеотидных остатков 5S рРНК важен для ассоциации рибосомных субчастиц в 70S рибосому, выявлено место возможного контакта 5S рРНК с малой рибосомной субчастицей. На основании полученных результатов было высказано предположение о существовании в рибосоме "информационного канала", обеспечивающего жесткую координацию действий между важнейшими функциональными центрами рибосомы в процессе трансляции.
Литература