Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес оригинального документа : http://chem.msu.ru/rus/books/1991-2000/shabarov-1/welcome.html
Дата изменения: Unknown
Дата индексирования: Mon Apr 11 03:52:55 2016
Кодировка: Windows-1251
Шабаров Ю. С. Органическая химия: В 2-х кн. Часть 1. Нециклические соединения
ChemNet
 

Книги сотрудников факультета

Шабаров Ю. С. Органическая химия: В 2-х кн. Часть 1. Нециклические соединения
Шабаров Ю. С.

Органическая химия: В 2-х кн.
Часть 1. Нециклические соединения

Учебник для вузов.
М.: Химия, 1994.-496 с.: ил. ISBN 5-7245-0990-3

        Рассмотрены основные классы нециклических органических соединений, их строение, свойства, получение. Отдельная глава посвящена теоретическим основам спектроскопии ядерного магнитного резонанса. Материал отобран с учетом важнейших достижений органической химии за последние годы.

        Для студентов химических факультетов университетов и химических вузов.

Содержание тома 1
НЕЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Предисловие 10
Введение 13
1. Углеводороды 15
1.1. Алканы 16
1.1.1. Получение 16
1.1.2. Строение 17
1.1.3. Свойства 19
1.2. Алкены 41
1.2.1. Получение 41
1.2.2. Строение 42
1.2.3. Свойства 45
1.2.3.1. Реакции, сопровождающиеся разрывом пи-связи 46
1.2.3.2. Реакции, при которых пи-связь сохраняется 69
1.3. Алкадиены 74
1.3.1. Аллены 74
1.3.2. Сопряженные диены 77
1.3.2.1. Общие сведения 77
1.3.2.2. Присоединение водорода, галогенов и галогеноводородов 84
1.3.2.3. Димеризация, олигомеризация. Представление о перициклических реакциях 90
1.3.2.4. Полимеризация 98
1.4. Алкины 101
1.4.1. Получение 101
1.4.2. Строение 102
1.4.3. Свойства 102
Контрольные вопросы 115
2. Галогенпроизводные алифатических углеводородов 115
2.1. Нуклеофильное замещение 116
2.1.1. Общие закономерности 117
2.1.2. Использование в органическом синтезе 136
2.2. Элиминирование галогеноводорода (дегидрогалогенирование) 143
2.3. Металлоорганические соединения 153
2.3.1. Магнийорганические соединения 153
2.3.2. Цинк-, натрий- и литийорганические соединения 161
2.4. Полигалогенпроизводные. Карбены 164
Контрольные вопросы 168
3. Спирты, простые эфиры, альфа-оксиды 169
3.1. Одноатомные спирты 169
3.1.1. Общие сведения 170
3.1.2. Кислотные свойства 171
3.1.3. Спирты как основания и нуклеофилы. Принцип жестких и мягких кислот и оснований 172
3.1.4. Реакции замещения гидроксильной группы 178
3.1.5. Окисление 191
3.1.6. Дегидратация 193
3.2. Многоатомные спирты 197
3.3. Простые эфиры 203
3.3.1. Реакции с участием эфирного атома кислорода 203
3.3.2. Реакции, сопровождаюшиеся гомолизом альфа-С=Н-связи 206
3.4. альфа-Оксиды (эпоксиды, оксираны) 209
3.4.1. Получение 209
3.4.2. Реакции с электрофилами и нуклеофилами 209
3.4.3. Краун-эфиры. Представления о межфазном катализе 213
Контрольные вопросы 218
4. Альдегиды и кетоны 218
4.1. Получение 219
4.2. Свойства 219
4.2.1. Реакции с сильными нуклеофилами 221
4.2.2. Реакции со слабыми нуклеофилами 240
4.2.3. Реакции, протекающие через стадию образования енольных форм 246
4.2.4. Окислительно-восстановительные реакции 260
4.3. Непредельные альдегиды и кетоны 269
Контрольные вопросы 276
5. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) 277
5.1. Общие сведения 277
5.2. Химический сдвиг 281
5.2.1. Зависимость от структурных особенностей молекулы 284
5.2.2. Зависимость от внешних условий 289
5.3. Спин-спиновое взаимодействие ядер 292
5.4. Времена релаксации 301
5.5. Ядерный эффект Оверхаузера 304
5.6. Интегральные интенсивности сигналов 306
5.7. Анализ спектров ЯМР высокого разрешения 307
5.8. Описание спектров ЯМР 314
5.9. Способы упрощения спектров 317
5.10. Импульсная спектроскопия 324
5.11. Двумерная ЯМР-спектроскопия 329
6. Карбоновые кислоты 345
6.1. Монокарбоновые кислоты 345
6.1.1. Получение 345
6.1.2. Свойства 346
6.1.3. Производные предельных кислот 357
6.1.3.1 Соли 357
6.1.3.2. Ангидриды и галогенангидриды. Кетены 360
6.1.3.3. Амиды и нитрилы 366
6.1.3.4. Сложные эфиры 372
6.1.4. Непредельные кислоты и их производные 384
6.2. Дикарбоновые кислоты 388
6.2.1. Предельные кислоты 388
6.2.2. Непредельные кислоты 400
Контрольные вопросы 403
7. Азотсодержащие функциональные производные 404
7.1. Нитросоединения 404
7.2. Амины 412
7.3. Диазосоединения 424
Контрольные вопросы 432
8. Гидрокскислоты и аминокислоты 433
8.1. Гидроксикислоты 433
8.1.1. Получение и свойства 433
8.1.2. Стереохимия 436
8.2. Аминокислоты 447
8.2.1. Получение 449
8.2.2. Свойства 453
8.2.2.1. Кислотно-основные свойства. Спектральные характеристики 453
8.2.2.2. Реакции с участием аминной и карбоксильной групп 456
Контрольные вопросы 464
9. Оксокислоты. Ацетоуксусный эфир 465
9.1. альфа-Оксокислоты 465
9.2. бета-Оксокислоты 469
9.3. Ацетоуксусный эфир 470
9.3.1. Таутомерия 471
9.3.2. Строение кетонной и енольной форм 472
9.3.3. Свойства 474
9.3.4. Реакции енолятов 482
9.4. гамма- и дельта-Оксокислоты 492
Контрольные вопросы 494



Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору