Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес оригинального документа : http://chem.msu.ru/rus/vmgu/055/abs002.html
Дата изменения: Unknown
Дата индексирования: Sun Apr 10 06:25:36 2016
Кодировка: Windows-1251
Вестник Московского Университета. Химия 2005, том 46, ? 5, стр. 292-299
ChemNet
 
Вестник Московского Университета, серия "Химия"
Предыдущая статья Следующая статья Содержание  

Ю.Н. Бубнов, А.Л. Карионова, М.Е. Гурский, К.А. Лысенко, М.Ю. Антипин

Хиральные производные 3-борабицикло[3.3.1]нон-6-ена. Получение, абсолютная конфигурация, применение в органическом синтезе

Реферат

Первые хиральные производные 3-борабицикло[3.3.1]нон-6-ена, отличающиеся только расположением двойной связи, были получены разделением диастереомерных комплексов с I-пролинолом. Абсолютная конфигурация соединений установлена методом рентгеноструктурного анализа. Энантиомерные производные 7-фенил-З-борабицикло[3.3.1]нон-6-ена применены в качестве стартовых веществ для получения оптически активных циклогексенов, а также 3-тиа- и 3-азабицикло[3.3.1]нон-6-енов.

  Полный текст статьи в формате PDF

Вестник Московского Университета.
Химия 2005, том 46, ? 5, стр. 292-299


Copyright (C) Химический факультет МГУ, 2005



Сервер создается при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
Не разрешается  копирование материалов и размещение на других Web-сайтах
Вебдизайн: Copyright (C) И. Миняйлова и В. Миняйлов
Copyright (C) Химический факультет МГУ
Написать письмо редактору