Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес
оригинального документа
: http://chem.msu.ru/rus/teaching/kolman/376.htm
Дата изменения: Unknown Дата индексирования: Sun Apr 10 14:38:20 2016 Кодировка: Windows-1251 |
Гормоны. Медиаторы
Эйкозаноиды
Медиаторы (локальные гормоны) -
широко распространенная группа сигнальных веществ, которые образуются почти во
всех клетках организма и имеют небольшую дальность действия. Этим они отличаются
от классических гормонов, синтезирующихся в специальных клетках желез внутренней
секреции. Наиболее важными представителями медиаторов являются гистамин и
эйкозаноиды. В этом разделе на примере эйкозаноидов рассматриваются
основные свойства медиаторов.
А. Эйкозаноиды
Эйкозаноиды большая группа медиаторов,
обладающих широким спектром биологической активности. Предшественником
эйкозаноидов является арахидоновая кислота (20:4) (см. с. 54) - полиненасыщенная
жирная кислота, входящая в состав фосфолипидов плазматических
мембран.
Биосинтез. Эйкозаноиды образуются почти во всех клетках
организма. Биосинтез начинается с гидролиза фосфолипидов плазматической мембраны
под действием фосфолипазы А2 [1].
Активность этого фермента строго контролируется гормонами и другими биорегуляторами,
сопряженными с G-белками. Свободная арахидоновая кислота также является
биологически активным соединением. Однако гораздо большее значение имеют ее
метаболиты: простагландины, простациклины, тромбоксаны и лейкотриены, которые
носят групповое название эйкозаноиды (от греч. eikosi - 20).
К эйкозаноидам ведут два главных пути
биосинтеза. Первый инициируется простагландин-синтазой, обладающей
свойствами циклооксигеназы и пероксидазы [2], второй - липоксигеназой
[3].
Простагландин-синтаза [2]
катализирует двухстадийную реакцию превращения арахидоновой кислоты в
простагландин Н2. Последующие реакции, катализируемые различными
ферментами, приводят к образованию простагландинов, простациклинов и
тромбоксанов.
Окисление полиеновых кислот при участии
липоксигеназы приводит к образованию гидроперокси- и
гидроксипроизводных жирных кислот, из которых путем дегидратации и за
счет различных реакций переноса образуются лейкотриены. На схеме
приведены структурные формулы отдельных представителей разных групп
эйкозаноидов.
Биологическая активность
эйкозаноидов. Эйкозаноиды обладают чрезвычайно разносторонней
физиологической активностью. Они служат вторичными мессенджерами
гидрофильных гормонов, контролируют сокращение гладко мышечной ткани
(кровеносных сосудов, бронхов, матки), принимают участие в высвобождении
продуктов внутриклеточного синтеза (гормонов, HCl, мукоидов), оказывают влияние
на метаболизм костной ткани, периферическую нервную систему, иммунную систему,
передвижение и агрегацию клеток (лейкоцитов и тромбоцитов), являются
эффективными лигандами болевых рецепторов.
Эйкозаноиды действуют как локальные биорегуляторы путем связывания
с мембранными рецепторами в непосредственной близости от места их синтеза как
на синтезирующие их клетки (аутокринное действие), так и на соседние
клетки (паракринное действие). В некоторых случаях их действие опосредовано
цАМФ и цГМФ.
Метаболизм. Эйкозаноиды
инактивируются в течение нескольких секунд в результате восстановления двойных
связей и окисления гидроксигрупп. Благодаря быстрому разрушению дальность
действия эйкозаноидов ограничена.
Дополнительная
информация
Ацетилсалициловая кислота и другие
жаропонижающие препараты являются специфическими ингибиторами
простагландин-синтазы. Они необратимо инактивируют фермент путем
ацилирования остатка серина вблизи активного центра, перекрывая тем самым подход
субстрата к активному центру. Этим объясняется болеутоляющее, жаропонижающее и
антиревматическое действие подобных препаратов. В желудке такие препараты
подавляют биосинтез простагландинов, которые стимулируют выделение мукоидов,
защищающих слизистую оболочку от действия протеолитических ферментов. Поэтому
продолжительный прием ацетилсалициловой кислоты может вызвать язвенную болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки.