Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес оригинального документа : http://www.schools.keldysh.ru/co1678/Project/Biovirus/sod9.htm
Дата изменения: Mon Mar 14 09:14:12 2005
Дата индексирования: Sat Dec 22 02:09:44 2007
Кодировка:

Поисковые слова: п п п п п п п п п п п п п п п п п п п п п п п
ipjp

Инфекционная единица

 

Наименьшее количество вируса, способное в данном опыте вызвать инфекцию, называется   инфекционной единицей.

Для ее определения применяются обычно два метода. Первый основан на определении 50 %-ной летальной дозы, которая обозначается LD 50 (от лат. Letatis - смертельная, dosis - доза). Второй метод устанавливает число инфекционных единиц по числу бляшек, образовавшихся в культуре клеток.

Что, в сущности, представляет собой величина LD 50 и как она определяется? Исследуемый вирусный материал разводится в соответствии  со  снижающимися степенями концентрации, скажем кратными десяти: 1:10; 1:100; 1:1000 и т.д. Каждым из растворов с указанными концентрациями вируса инфицируют группу  животных (десять индивидуумов) или культуру клеток в пробирках. Потом наблюдают гибель животных или изменения, происшедшие в  культуре под влиянием вируса.  Статистическим методом определяется степень концентрации, способная умертвить 50 % животных из числа зараженных исходным материалом. При использовании культуры клеток следует найти такую дозу вируса, которая производит губительное действие на 50 % инфицированных ею культур. В этом случае употребляется сокращение ЦПД 50 (цитопатическая доза). Иначе говоря, речь идет о тчастица бактериофага, схемаакой дозе вируса, которая вызывает повреждение или гибель половины инфицированных ею культур.

Методом бляшек нельзя  получить  статистические данные, но можно установить фактическое число единиц вируса в материале, дающем бляшки в культуре клеток. В идеальном случае  такая единица отвечает одной  функционально полноценной частице.

Титрование

 

Индуцируемая  вирусом реакция может происходить по типу «все или ничего» (то есть наличие или отсутствие инфекции), а может быть выражена количественно, например продолжительностью времени, необходимого проявления инфекции, или числом поражений в слое чувствительных клеток. Количественное определение вирусной активности называется титрованием. Титр исходной вирусной суспензии выражается числом инфекционных единиц, приходящихся на единицу объема. Инфекционные нуклеиновые кислоты, независимо от того выделены ли они из фагов или из вирусов животных или растений, как правило, обладают значительно меньшим инфекционным титром, чем исходный вирус (то есть отношение числа содержащихся в препарате молекул нуклеиновой кислоты к числу инфекционных единиц значительно больше, чем  соответствующие величины для вирионов, из которых эти нуклеиновые кислоты были выделены). Однако и при титровании свободной нуклеиновой кислоты и при титровании вирионов вероятность нахождения в пробе среднего числа частиц выражается одной формулой. Отсюда следует,  что вирусную инфекцию может вызвать также и одна молекула вирусной нуклеиновой кислоты. Как правило, инфекционными являются только интактные вирусные  ДНК и РНК. Исключение наблюдается при множественном заражении клеток молекулами нуклеиновой кислоты, содержащими неполным геном  вируса.

Резюмируя  сказанное, можно прийти к выводу, что титр вирусной суспензии, выраженный числом инфекционных единиц,  содержащихся в единице объема, как правило, соответствует числу вирионов (или числу молекул вирусной нуклеиновой кислоты), способных при условиях данного опыта вызвать инфекцию.

Общие методы изучения  вирусов

 

О присутствии вируса в организме как при  спонтанном заболевании, так и при экспериментальном заражении хозяина судят по появлению тех или иных патологических  симптомов. Всякий раз, когда возникает подозрение о присутствии вируса в  изучаемом объекте, приходится подбирать определенный комплекс условий - подходящий организм и  соответствующий способ заражения, - при котором вирус вызывает в  зараженном организме  распознаваемые изменения. Так что вирусологам приходится затрачивать большие  усилия на разработку методов  получения экспериментальных инфекций.

Как известно, для доказательства того ,что данное заболевание действительно вызывается  определенным микроорганизмом, необходимо  выполнить так называемые  постулаты Коха: 1) показать, что данный микроорганизм регулярно обнаруживается в больном организме; 2) получить культуру этого микроорганизма на искусственной питательной среде;  3) воспроизвести данное заболевание заражением  экспериментального животного выделенной культурой и, наконец, ;4) повторно выделить данный микроорганизм, но теперь уже из организма искусственно зараженного хозяина. Те же постулаты mutatis mutandis справедливы и для диагностики вирусных заболеваний. В этом случае, согласно Риверсу, постулаты формируются следующим образом: 1) выделение вируса из организма больного, 2) культивирование вируса в организме или в клетках экспериментального животного, 3)  доказательство фильтруемости  инфекционного агента (чтобы исключить патогенные агенты большего размера, на