Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес оригинального документа : http://www.chemport.ru/data/chemipedia/article_6152.html
Дата изменения: Unknown
Дата индексирования: Tue Apr 12 11:35:19 2016
Кодировка: Windows-1251

Поисковые слова: п п п п п п п п п п п п п п п п п
<b style="color:black;background-color:#ff66ff">п</b>-НИТРОЗОДИМЕТИЛАНИЛИН
новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

Новые бизнес-проекты
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск

главная > справочник > химическая энциклопедия:

п-НИТРОЗОДИМЕТИЛАНИЛИН


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

п-НИТРОЗОДИМЕТИЛАНИЛИН (1-диметиламино-4-нитрозобензол, 4-нитрозо-N,N-диметиланилин) ONC6H4N(CH3)2, мол. м. 150,18; зеленые кристаллы, т. пл. 92,5-93,5 °С; d2020 1,145; m 23,9110-30 Кл.м; С0р 1,375 кДж/(кг.К); DH0сгор - 4699,1 кДж/моль; Кb 1,95.10-10; хорошо раств. в орг. растворителях с образованием растворов желтого цвета и разбавленных минер. кислотах, не раств. в воде; в сухом виде может самовоспламеняться. Молекула Н. практически плоская; z = 4, пространств. группа Р1.

По хим. свойствам Н.-типичный представитель ароматич. С-нитрозосоединений (см. Нитрозосоединения).

Получают Н. нитрозированием N,N-диметиланилина нитритом Na в растворе НСl. Продукт реакции выделяется в виде гидрохлорида Н. интенсивно желтого цвета, имеющего хиноидное строение, из которого при действии щелочи м.б. выделено своб. основание:


Н.-промежут. продукт при получении хинониминовых (напр., нафтоловый синий), оксазиновых, диазиновых и др. красителей, некоторые из которых используют в лазерной технике и произ-ве копировальных материалов. В лаб. практике из Н. получают азо- и азоксисоединения или основания Шиффа при конденсации его с соед., содержащими аминогруппу или активную метиленовую группу. Н. обладает аллергенными и канцерогенными свойствами, вызывает дерматит.

Лит.: Эфрос Л. С., Горелик М. В., Химия и технология промежуточных продуктов, Л., 1980, с. 164; Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 3 изд., М., 1984, с. 259-79. В. И. Рыбинов.



выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости




Новости компаний

Все новости


Rambler's Top100
© ChemPort.Ru, MMII-MMXVI
Контактная информация