Документ взят из кэша поисковой машины. Адрес оригинального документа : http://phys.web.ru/db/msg.html?mid=1162929&uri=part02.htm
Дата изменения: Unknown
Дата индексирования: Sun Apr 10 11:52:51 2016
Кодировка: koi8-r

Поисковые слова: изотопный анализ
Особенности процесса кристаллизации и геохимии толеитовых магм западного окончания Африкано-Антарктического хребта (хребет Шписс) в районе тройного сочленения Буве - Все о Геологии (geo.web.ru)
Все о геологии :: на главную страницу! Геовикипедия 
wiki.web.ru 
Поиск  
  Rambler's Top100 Service
 Главная страница  Конференции: Календарь / Материалы  Каталог ссылок    Словарь       Форумы        В помощь студенту     Последние поступления
   Геология >> Геохимические науки >> Геохимия | Научные статьи
 Обсудить в форуме  Добавить новое сообщение

Особенности процесса кристаллизации и геохимии толеитовых магм западного окончания Африкано-Антарктического хребта (хребет Шписс) в районе тройного сочленения Буве

Н. М. Сущевская(Институт геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского РАН), Е. В. Коптев - Дворников, Н. А. Мигдисова, Д. М. Хворов(Московский Государственный Университет), А. А. Пейве, С. Г. Сколотнев(Геологический институт РАН), Б. В. Беляцкий(Институт геологии и геохронологии докембрия РАН, Санкт-Петербург), В. С. Каменецкий(Университет Тасмании, 252-79 Хобарт, Тасмания 7001, Австралия )

Опубликовано:"Российский журнал наук о земле" Том 1, N 3, Февраль1999

Содержание:


Методы анализа

Составы стекол определялись методом электронно-зондового анализа на микроанализаторе CAMEBAX-Microbeam, фирмы Cameca (аналитик Кононкова Н. Н.) в ЦАЛ ГЕОХИ при ускоряющем напряжении 15 кВ и токе зонда 30 нА и в Тасманийском Университете на Cameca SX50. Для полученного значения бралось среднее определение по трем точкам на образце. В качестве стандарта использовался образец природного стекла VG-2 [Melson et al., 1977).

Содержания редких элементов в стеклах анализировались методом Ar-F лазерным возбуждением - ICP-MS на RSES, ANU (Канберра, Австралия). Калибровка проводилась используя стандарт NIST612 и 43Ca в качестве внешнего стандарта. Точность метода ( 2s ) составляла ( <2% для Ti, Sr и Ba; 2-5% для Sс, V, Y, Zr, Nb, La и Ce; 5-10% для Ga, Rb, Eu, Gd, Er, Yb, Hf, Ta и Th; 10-15% для Sm, Lu, Pb и U.

U-Pb, Sr-Nd данные для базальтов были получены в лаборатории геохимии изотопов в ИГГД РАН (Санкт-Петербург) на многоканальном твердофазовом масс-спектрометре Finnigan MAT-261 в статистическом режиме с одновременной регистрацией ионных токов изотопов. Pb и U выделялись из образцов ионным обменным способом в элюенте НВr. Уровень фонового загрязнения в ходе аналитического определения не превышал 0.5 ng для Pb и 0.05 ng для U. Изотопный анализ свинца проводился при помощи силикатного иммитера. Воспроизводимость изотопного анализа Pb в образцах определялась эффектом масс-фракционирования, величина которого 0.0013 0.003 amu -1 была определена путем многократного замера стандарта NBS SRM-982 и использована для коррекции фракционирования изотопного состава Pb в процессе измерения образцов. Среднее значение для NBS-982, полученное в ходе измерений составляло 206Pb/204Pb=36.643, 207Pb/204Pb=17.092, 208Pb/204Pb=36.551. Ошибка, оцененная на основе повторных измерений стандарта, 0.03% amu -1, соответствующих для индивидуального анализа изотопного состава Pb была 0.006-0.008%. Среднее значение BCR-1 по 8 измерениям: 206Pb/204Pb=18.815, 207Pb/204Pb=15.638, 208Pb/204Pb=38.732, [Pb]=13.396 г/т, [U]=1.703 г/т.

<<назад

вперед>>


Проект осуществляется при поддержке:
Геологического факультета МГУ,
РФФИ
   
TopList Rambler's Top100